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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Biochemische Technik

Inhibitoren

PF 00477736(952021-60-2)

  • PF 477736 kaufen

    LEAP CHEM CO., LTD
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    PF 477736

    Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd

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[(3aR*,4S*,7R*,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-chinolinylbenzamid(1127442-82-3)

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    LEAP CHEM CO., LTD

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WYE-687-KARTON(1062161-90-3)

WYE-687 ist ein ATP-kompetitiver mTOR-Inhibitor mit einem IC50 von 7 nM. WYE-687 hemmt gleichzeitig die Aktivierung von mTORC1 und mTORC2. WYE-687 hemmt auch PI3Kα und PI3Kγ mit IC50s von 81 nM bzw. 3,11 μM.

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    3-Amino-5-(3-thienyl)thiophen-2-carboxamid(354812-17-2)

    Gelber Feststoff

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      7-Benzyl-10-(2-Methylbenzyl)-2,6,7,8,9,10-hexahydroiMidazo[1,2-a]pyrido[4,3-d]pyriMidin-5(3H)-on(41276-02-2)

      • TIC10 Analog 99% siehe COA Kanbei kanbei kaufen

        Henan Kanbei Chemical Co., Ltd

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      6-[[3-[(Dimethylamino)carbonyl]phenyl]sulfonyl]-4-[(3-methoxyphenyl)amino]-8-methyl-3-chinolincarboxamid(801312-28-7)

      GSK256066 ist ein selektiver PDE4B-Inhibitor (gleiche Affinität zu den Isoformen A-D) mit IC50 von 3,2 pM, >380.000-facher Selektivität gegenüber PDE1/2/3/5/6 und >2500-facher Selektivität gegen PDE4B gegenüber PDE7. IC50-Wert: 3,2 pM [1]Ziel: PDE4Bin vitro: GSK256066 ist ein langsamer und enger Bindungsinhibitor von PDE4B mit einem scheinbaren IC50 von 3,2 pM. GSK256066 ist ein extrem potenter Inhibitor der LPS-stimulierten TNFα-Produktion in PBMCs mit pIC50 von 11,0 und IC50 von 10 pM und humanen Vollblutkulturen mit pIC50 von
      • 6-[3-(Dimethylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-4-(3-methoxyanilino)-8-methylchinolin-3-carboxamid kaufen

        6-[3-(Dimethylcarbamoyl)phenyl]sulfonyl-4-(3-methoxyanilino)-8-methylchinolin-3-carboxamid

        HANGZHOU JHECHEM CO LTD

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      ENMD-2076 (Tartrat)(1291074-87-7)

      ENMD-2076 Tartrat ist ein Multi-Target-Kinase-Inhibitor mit IC50s von 1,86, 14, 58,2, 15,9, 92,7, 70,8, 56,4 nM für Aurora A, Flt3, KDR/VEGFR2, Flt4/VEGFR3, FGFR1, FGFR2, Src, PDGFRα, beziehungsweise.

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        Droxinostat(99873-43-5)

        Droxinostat(NS41080) ist ein selektiver Inhibitor von HDAC3, HDAC6 und HDAC8 mit IC50 von 16,9, 2,47 bzw. 1,46 μM; > 8-fach selektiv gegen HDAC3 und keine Hemmung gegen HDAC1, 2, 4, 5, 7, 9 und 10.IC50-Wert: 16,9 μM (HDAC3); 2,47 μM (HDAC6); 1,46 μM(HDAC8)Ziel: HDAC3/6/8In vitro: Droxinostat wurde ursprünglich als Sensibilisator von PPC-1-Zellen für FAS und TRAIL identifiziert, indem es die Expression von c-Fas-assoziierten Todesdomänen-ähnlichen Interleukin-1-konvertierenden Enzymen herunterreguliert
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          Droxinostat

          Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd

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        3-Cyclopenten-1,2-diol, 5-(4-aMino-1H-iMidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-3-(hydroxyMethyl)-, (Hydrochlorid) (1:1), (1S,2R,5R)-(120964-45-6)

        3-Deazaneplanocin A-Hydrochlorid ist ein potenter Histon-Methyltransferase-EZH2-Inhibitor.
        • 3-Deazaneplanocin A(DZNep)-Hydrochlorid kaufen

          Kreative Enzyme
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        N-[4-(1-Cyanocyclopentyl)phenyl]-2-[(4-pyridinylmethyl)amino]-3-pyridincarboxamid(811803-05-1)

        Apatinib-freie Base (YN968D1-freie Base) ist ein oral bioverfügbarer Tyrosinkinase-Inhibitor, der selektiv auf VEGFR-2 abzielt (IC50=1 nM). Apatinib freie Base (YN968D1 freie Base) ist ein anti-angiogenes Medikament zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasierendem Magenkrebs. Apatinib-freie Base (YN968D1 freie Base) hemmt stark Ret, c-Kit und c-Src mit IC50s von 13, 429 bzw. 530 nM. Es hemmt auch die zelluläre Phosphorylierung von VEGFR-2, c-kit und PDGFRβ[1][2][3].
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          Greenbo Biochem

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        Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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