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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Inhibitoren

SB 415286(264218-23-7)

SB 415286 ist ein potenter und selektiver zellpermeabler Inhibitor von GSK-3α mit einem IC50 von 77,5 nM und einem Ki von 30,75 nM; SB 415286 ist gleichermaßen wirksam bei der Hemmung von GSK-3α und GSK-3β beim Menschen.
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    LEAP CHEM CO., LTD
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    Kreative Enzyme

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4-[6-[4-(1-methylethoxy)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]chinolin(1206711-16-1)

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    4-[6-[4-(1-methylethoxy)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-chinolin

    Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd

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CATESTATIN(142211-96-9)

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    Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd

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Cerdulatinib HCl Salz(1369761-01-2)

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    BMS-833923(1059734-66-5)

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      LDN212854(1432597-26-6)

      LDN-212854 ist ein potenter und selektiver BMP-Rezeptor-Inhibitor mit IC50 von 1,3 nM für ALK2, etwa 2-, 66-, 1641- und 7135-fache Selektivität gegenüber ALK1, ALK3, ALK4 bzw. ALK5.
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        LEAP CHEM CO., LTD

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      N-(4-Mesitylthiazol-2-yl)benzaMide(1001753-24-7)

      INH6 ist ein potenter Nek2/Hec1-Inhibitor; hemmt das Wachstum von HeLa-Zellen mit einem IC50 von 2,4 μM.
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        N-(4-Mesitylthiazol-2-yl)benzamid

        Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd

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      RG-7388(1229705-06-9)

      Idasanutlin (RG7388) ist ein potenter und selektiver MDM2-Antagonist, der die p53-MDM2-Bindung hemmt, mit einem IC50 von 6 nM.

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        TAK-733(1035555-63-5)

        TAK-733 ist ein potenter und selektiver MEK-allosterischer Site-Inhibitor für MEK1 mit IC50 von 3,2 nM, inaktiv gegenüber Abl1, AKT3, c-RAF, CamK1, CDK2, c-Met usw. Phase 1.

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          MS436-KARTON(1395084-25-9)

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            (E)-4-((2-AMINO-4-HYDROXY-5-METHYLPHENYL)DIAZENYL)-N-(PYRIDIN-2-YL)BENZOLSULFONAMID

            Chongqing Chemdad

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          Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.