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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Inhibitoren

N-Cyclohexyl-2-(N-(3-fluorphenyl)-2-(2-methyl-1H-iMidazol-1-yl)acetaMido)-2-(o-tolyl)acetaMid(1355326-35-0)

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      AZD2461(1174043-16-3)

      AZD-2461 ist ein potenter PARP-Inhibitor mit IC50s von 5 nM, 2 nM und 200 nM für PARP1, PARP2 bzw. PARP3.
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        Kreative Enzyme

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      Sotrastaurin(425637-18-9)

      Sotrastaurin ist ein potenter Pan-PKC-Inhibitor mit Kis von 0,22 nM, 0,64 nM, 0,95 nM, 1,8 nM, 2,1 nM bzw. 3,2 nM für PKCθ, PKCβ, PKCα, PKCη, PKCδ und PKCε.
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        SOTRASTAURIN; AEB071

        Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd

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      Stattic(19983-44-9)

      Stattic ist ein starker Inhibitor der STAT3-Aktivierung und -Dimerisierung.
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        Stattic

        CHEMLYTE SOLUTIONS CO.,LTD

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      H-89 DIHYDROCHLORID-HYDRAT(130964-39-5)

      Weißer Feststoff
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        H-89 DIHYDROCHLORID-HYDRAT

        GIHI CHEMICALS CO., LIMITED
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        H-89 DIHYDROCHLORID-HYDRAT

        iChemical

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      N1,N4-Di-2-pyridinyl-1,4-benzolmethanamin(55778-02-4)

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        N1,N4-Di-2-pyridinyl-1,4-benzolmethanamin

        Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd

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      Semaxanib(194413-58-6)

      ChEBI: Ein Oxindol, das 3-Methylenoxindol ist, bei dem einer der Wasserstoffe der Methylengruppe durch eine 3,5-Dimethylpyrrol-2-yl-Gruppe ersetzt ist.
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        Kreative Enzyme

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      Diphemanilmethylsulfat(62-97-5)

      Diphemanilmethylsulfat ist ein quartäres Ammoniumanticholinergikum. Es bindet muskarinische Acetycholinrezeptoren und verringert dadurch die sekretorische Ausscheidung von Magensäuren sowie Speichel und Schweiß. IC50-Wert: Ziel: mAChRDiphemanil Methylsulfat übt seine Wirkung aus, indem es primär den muskarinischen M3-Rezeptor bindet. M3-Rezeptoren befinden sich in der glatten Muskulatur der Blutgefäße sowie in der Lunge. Dies bedeutet, dass sie Vasodilatation und Bronchokonstriktion verursachen. Sie sind auch in der smo
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        Diphemanilmethylsulfat

        Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd

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      Timololmaleat(26921-17-5)

      (S)-Timololmaleat, ist ein potenter nicht-selektiver β-adrenerger Rezeptorantagonist (Ki-Werte sind 1,97 bzw. 2,0 nM für β1- bzw. β2-Rezeptorsubtypen). IC50-Wert: 1,97 nM (Ki für β1); 2,0 nM(Ki für β2)Ziel: β-adrenerger Rezeptor(S)-Timolol, 50% Bioverfügbarkeit nach oraler Verabreichung. Überwindet nicht die Blut-Hirn-Schranke. Timololmaleat scheint einige lokalanästhetische Eigenschaften in der menschlichen Hornhaut nach chronischer Anwendung durch anfällige Personen zu haben.
      • (S)-Timolol maleate kaufen

        LEAP CHEM CO., LTD
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        Timolol Maleate

        Hangzhou Dawn Ray Pharmaceutical Co., Ltd
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        Timolol Maleate

        TAIZHOU KEDE CHEMICAL CO., LTD

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      Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.