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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Inhibitoren

N-[4-[[3-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]-4-(4-methyl-2-thienyl)-1-phthalazinamin(945595-80-2)

AMG 900 ist ein potenter und hochselektiver pan-Aurora-Kinase-Inhibitor mit IC50 von 5 nM, 4 nM bzw. 1 nM für Aurora A, B und C.

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    Plinabulin(714272-27-2)

    Plinabulin (NPI-2358) ist ein vaskuläres Disruptor (VDA) gegen die Tubulin-Depolymerisation mit IC50 von 9,8 ~ 18 nM in Tumorzellen. IC50-Wert: 9,8 ~ 18 nMTarget: Mikrotubuli / Tubulinin vitro: NPI-2358 bindet an die Colchicin-Bindungsstelle von Tubulin und hat eine starke Hemmwirkung für menschliche Tumorzelllinien, die Pgp überexprimiert oder die katalytische Aktivität des nuklearen Topo II reduziert haben, mit IC50 von 9,8 bis 18 nM. NPI-2358 ist in der Lage, die Tubulin-Depolymerisation in HUVECs und einschichtigem Permeab schnell zu induzieren
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      Henan Kanbei Chemical Co., Ltd
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      Lieferant:Maydy Biotechnology Co., Ltd
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      Plinabulin (NPI-2358)

      Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd

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    (1R,4S,5S,6S)-4-Amino-2-thiabicyclo[3.1.0]hexan-4,6-dicarbonsäure-2,2-dioxid(635318-11-5)

    LY404039 ist ein Inhibitor für mGluR1(Ki=149 nM) und mGluR2(Ki= 92 nM), der auch den Dopaminrezeptor hemmen kann. IC50-Wert: 149 nM(Ki für mGlu2); 92 nM(Ki für mGlu3)[1]Ziel: mGluR1; Es wurde gezeigt, dass mGluR2Metabotrope Glutamatrezeptoren (mGlu) eine Reihe von Verhaltensweisen vermitteln, einschließlich Emotionalität und Empfindlichkeit gegenüber Stress, wie die Wirksamkeit in präklinischer und klinischer studies.in vitro nachgewiesen wurde: Ähnlich wie LY354740 ist LY404039 ein nanomolar potenter Agonist an rekombinantem humanem mGlu2 und

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    4-[[4-(4-Chlorphenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol(312636-16-1)

    SKI-II ist ein synthetischer Inhibitor der Sphingosinkinase (SK)-Aktivität mit IC50 von 78 μM für SK1 und 45 μM für SK2. IC50-Wert: 78/45 μM (SK1/2) [2]Ziel: SKin vitro: SKI II hemmt die Zellproliferation durch Unterdrückung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. SKI II reduziert auch die Expression von c-Myc und Cyclin D1, den nachgeschalteten Zielgenen des Wnt-Signalwegs. SKI II hemmt die Zellproliferation durch Unterdrückung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. SKI II fördert den Abbau von β

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      N-(6,8-Difluor-2-methyl-4-chinolinyl)-N′-[4-(dimethylamino)phenyl]harnstoff(288150-92-5)

      SB408124 ist ein Nicht-Peptid-Antagonist für den OX1-Rezeptor mit einem Ki von 57 nM bzw. 27 nM sowohl in der gesamten Zelle als auch in der Membran; weist eine 50-fache Selektivität gegenüber dem OX2-Rezeptor auf. IC50-Wert: 57 nM(Ki)Ziel: OX1-Rezeptorin vitro: SB-408124 bindet Hypocretin-Typ-1-Rezeptor (HcrtR1) mit pKi-Werten von 7,57. Kalziummobilisierungsstudien zeigen, dass SB-408124 ein funktioneller Antagonist des OX1-Rezeptors mit einer Affinität von etwa 50-facher Selektivität gegenüber dem OX2-Rezeptor ist. Eine aktuelle Studie i

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        (6S)-4-(4-Chlorphenyl)-N-(4-hydroxyphenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-acetamid(202590-98-5)

        Birabresib (OTX-015) ist ein potenter Bromodomänen-Inhibitor (BRD2/3/4) mit IC50s im Bereich von 92 bis 112 nM.
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          LEAP CHEM CO., LTD
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          Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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        N-[4-[(3-Bromphenyl)amino]-6-chinazolinyl]-2-butynamid(194423-06-8)

        ChEBI: Ein Mitglied der Klasse der Chinazoline, d. h. 4,6-Diaminoquinazolin, bei dem einer der Wasserstoffe, die an die Aminogruppe an Position 4 gebunden sind, durch eine m-Bromophenylgruppe ersetzt wurde, während einer der Wasserstoffe, die an die Aminogruppe a gebunden sind, Position 6 wurde durch eine But-2-Ynoyl-Gruppe ersetzt.

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          CONOPRESSIN S(111317-90-9)

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            Hangzhou Go Top Peptide Biotech Co., Ltd

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          PST(1421227-52-2)

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            PST

            BOC-Wissenschaften

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          2-(4-broMo-2-chlorphenoxy)-N-(4-(N-(4,6-diMethylpyriMidin-2-yl)sulfaMoyl)phenylcarbaMothioyl)acetaMid(587841-73-4)

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            2-(4-broMo-2-chlorphenoxy)-N-(4-(N-(4,6-diMethylpyriMidin-2-yl)sulfaMoyl)phenylcarbaMothioyl)acetaMid

            Hangzhou KieRay Chem Co.

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          Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.