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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Inhibitoren

Marimastat(154039-60-8)

Marimastat ist ein Breitbandinhibitor von MMPs mit IC50-Werten von 3, 5, 6, 9 und 13 nM für MMP-9, MMP-1, MMP-2, MMP-14 bzw. MMP-7.
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    LEAP CHEM CO., LTD

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8-Hydroxy-2-methyl-4(3H)-chinazolinon(90417-38-2)

NU1025 ist ein potenter PARP-Inhibitor mit einem IC50 von 400 nM und einem Ki von 48 nM. NU1025 potenziert die Zytotoxizität von ionisierender Strahlung und Krebsmedikamenten. NU1025 hat eine krebshemmende und neuroprotektive Wirkung[1][2][3].

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    N-[4-(2,4-Dimethylphenyl)-2-thiazolyl]benzamid(313553-47-8)

    INH1 ist ein kleines Molekül, das auf den mitotischen Hec1/Nek2-Signalweg abzielt und das Wachstum von Tumorzellen in Kultur und bei Tieren unterdrückt. IC50-Wert: 10-21 μM (GI50 in menschlichen Brustkrebszelllinien) [1]Ziel: Hec1-InhibitorDie Behandlung von Zellen mit INH1 löste eine Reduktion des Kinetochor-gebundenen Hec1- sowie des globalen Nek2-Proteinspiegels aus, was zu einer Fehlausrichtung des Metaphasenchromosoms, einer Spindelaberranz und schließlich zum Zelltod führte. INH1 hemmte wirksam die Proliferation von multiplen menschlichen Brustkrebsen
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      N-[4-(2,4-Dimethylphenyl)thiazol-2-yl]benzamid HCl

      iChemical

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    3-Amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl-2-pyrazincarboxamid(1232410-49-9)

    Leuchtend gelber Vollton
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      Kreative Enzyme

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    1-Cyclopentyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amin(1092788-83-4)

    PP121 ist ein Multi-Target-Kinase-Inhibitor mit IC50s von 10, 60, 12, 14, 2 nM für mTOR, DNK-PK, VEGFR2, Src, PDGFR.
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      1-Cyclopentyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amin

      Hangzhou KieRay Chem Co.

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    VUF 10166(155584-74-0)

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      XL019-KARTON(945755-56-6)

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        BI-97C1(1228108-65-3)

        Sabutoclax ist ein potenter und wirksamer Inhibitor der Bcl-2-Familie (Bcl-2, Bcl-XL, Mcl-1, Bfl-1) mit IC50s von 0,32 μM, 0,31 μM, 0,20 μM bzw. 0,62 μM.
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          SABUTOCLAX; BI-97C1;

          Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd

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        (5Z)-5-[[3-(Trifluormethyl)phenyl]methylen]-2,4-thiazolidindion(438190-29-5)

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          Kreative Enzyme
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          TCS PIM-1 4A

          Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd
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          (5Z)-5-[[3-(Trifluormethyl)phenyl]methylen]-2,4-thiazolidindion

          LEAP CHEM CO., LTD

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        Oprozomib(935888-69-0)

        Oprozomib (ONX 0912; PR047) ist ein oral bioverfügbarer Inhibitor für die CT-L-Aktivität von 20S Proteasom β5/LMP7 mit IC50 von 36 nM/82 nM.IC50-Wert: 36 nM/82 nM(20S Proteasom β5/LMP7) [1]Ziel: 20S-ProteasomDie Anti-MM-Aktivität von Oprozomib ist mit der Aktivierung von Caspase-8, Caspase-9, Caspase-3 und PARP sowie der Hemmung der Migration von MM-Zellen und der Angiogenese assoziiert. Oprozomib hat eine absolute Bioverfügbarkeit von bis zu 39% bei Nagetieren und Hunden. Es ist gut verträglich wi
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          OPROZOMIB

          Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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        Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.