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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Biochemische Technik

Inhibitoren

PR-619(2645-32-1)

PR-619 ist ein Breitspektrum-DUB-Inhibitor mit EC50 von 3,93, 4,9, 6,86, 7,2 und 8,61 μM für USP4, USP8, USP7, USP2 bzw. USP5.
  • 2,6-Diamino-3,5-bis(thiocyanato)pyridin kaufen

    2,6-Diamino-3,5-bis(thiocyanato)pyridin

    iChemical

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5-Pyrimidincarboxamid, 2-[[(1R,2S)-2-aminocyclohexyl]amino]-4-[[3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]amino]-, Hydrochlorid (1:1)(1370261-97-4)

PRT062607 Hydrochlorid ist ein hochspezifischer und potenter Inhibitor von gereinigtem Syk (IC50 1-2 nM).
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    PRT062607 (Hydrochlorid)

    Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd

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CNX-2006(1375465-09-0)

CNX-2006 ist ein mutantenselektiver und irreversibler EGFR-Inhibitor mit einem IC50 unter 20 nM für EGFRT790M.
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    CNX2006

    ALL Chemistry Inc.

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Delanzomib(847499-27-8)

Delanzomib (CEP-18770) ist ein neuartiger oral wirksamer Inhibitor der Chymotrypsin-ähnlichen Aktivität des Proteasoms, der die Aktivität des nuklearen Faktor-kappaB (NF-kappaB) heruntermoduliert. IC50-Wert: 3,8 nM [1]Ziel: Proteasomin vitro: CEP-18770 und Bortezomib zeigten eine vergleichbare Wirksamkeit gegen Chymotrypsin-ähnliche Proteasom-Aktivität, zelluläre inhibitorische Aktivität (IC50) Werte von 3,8 (± 1,0) nM bzw. 3,8 (± 0,4) nM, CEP-18770 hatte eine 2- bis 11-fach niedrigere zytotoxische Potenz im Vergleich zu Borte
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    LEAP CHEM CO., LTD

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NVP-BHG712(940310-85-0)

  • 1H-Benzimidazol-6-carboximidamid, N-Hydroxy- kaufen

    1H-Benzimidazol-6-carboximidamid, N-Hydroxy-

    Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
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    NVP-BHG712

    Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd

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NVP-BVU 972(1185763-69-2)

NVP-BVU972 ist ein selektiver und potenter Met-Inhibitor (IC50 = 14 nM). Antitumor-Wirkstoffe. IC50-Wert: 14 nM [1]Ziel: MetNVP-BVU972 hemmt die MET-Kinase stark, zeigt aber eine geringe Hemmung gegen andere Kinasen, einschließlich der am engsten verwandten Kinase RON mit IC50-Werten von mehr als 1000 nM. NVP-BVU972 unterdrückt auch die konstitutive MET-Phosphorylierung in GTL-16-Zellen oder die HGF-stimulierte MET-Phosphorylierung in A549-Zellen mit IC50-Werten von 7,3 nM bzw. 22 nM. NVP-BVU972 potent p
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    Kreative Enzyme

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6,8-Bis[(phenylmethyl)thio]octansäure(95809-78-2)

CPI-613 ist ein Liponsäureanalogon, das die Pyruvatdehydrogenase (PDH) und die α-Ketoglutarat-Dehydrogenase hemmt, den mitochondrialen Stoffwechsel stört und eine starke Antitumoraktivität zeigt.
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    CPI-613

    Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd

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KRN 633(286370-15-8)

KRN-633 ist ein potenter VEGFR-Inhibitor mit IC50s von 170, 160 und 125 nM für VEGFR1, VEGFR2 bzw. VEGFR3.

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    4-(4-Fluor-1-naphthalinyl)-6-(1-methylethyl)-2-pyrimidinamin(199864-87-4)

    • 4-(4-Fluoronaphthalin-1-yl)-6-isopropylpyrimidin-2-amin kaufen

      4-(4-Fluoronaphthalin-1-yl)-6-isopropylpyrimidin-2-amin

      iChemical

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    (2E)-3-Phenyl-N-[2,2,2-trichlor-1-[[(8-chinolinylamino)thioxomethyl]amino]ethyl]-2-propenamid(405060-95-9)

    Salubrinal ist ein zelldurchlässiger und selektiver Inhibitor der eIF2α-Dephosphorylierung.

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      Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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