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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Biochemische Technik

Inhibitoren

Hydroxyharnstoff(127-07-1)

Es erscheint als weiße nadelartige Kristalle mit einem Schmelzpunkt von 70-72 °C (Zersetzung) oder 141 °C (Zersetzung). Es ist leicht löslich in heißem Wasser und Ethanol, leicht löslich in kaltem Ethanol, unlöslich in Ether, Benzol. Es ist instabil, wenn es auf Wasser oder Hitze trifft. Es ist geruchs- und geschmacklos. Off-White Crystalline SolidGeruchloser oder fast geruchloser weißer bis cremefarbener kristalliner Feststoff. Geschmacklos. HONH-CO-NH2. Das Medikament ist in einer 500-mg-Kapsel zum Einnehmen erhältlich.

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    Atomoxetinhydrochlorid(82248-59-7)

    Atomoxetin Hcl(LY 139603; Tomoxetin Hcl) ist ein potenter und selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (Ki-Werte sind 5, 77 und 1451 nM zur Hemmung der Radioligandenbindung an humanes NET, SERT bzw. DAT). IC50-Wert: 5 nM (Ki für humanes NET)Ziel: NETAtomoxetin zeigt eine minimale Affinität für eine Reihe anderer Neurotransmitterrezeptoren und -transporter (Ki > 1 μM). Atomoxetin ist Antidepressivum und eine häufig verwendete nicht-stimulierende Behandlung für Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsdisor

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      Dorzolamidhydrochlorid(130693-82-2)

      Dorzolamid Hcl(L671152 Hcl; MK507 Hcl) ist ein Anti-Glaukom-Mittel, das ein Carboanhydrase-Hemmer ist. Ziel: Carboanhydrase (CA)Dorzolamidhydrochlorid ist ein Carboanhydrase-Hemmer. Es ist ein Anti-Glaukom-Mittel und wirkt, indem es die Produktion von Kammerwasser verringert [1]. Das Glaukom wurde im rechten Auge erwachsener Wistar-Ratten durch episklerale venöse Okklusion induziert. Einer Versuchsgruppe wurden Dorzolamidhydrochlorid 2%-Timolol 0,5% kombinierte Augentropfen verabreicht, während

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        Mycophenolsäure(24280-93-1)

        Mycophenolsäure ist ein Immunpräparat und hat eine starke antiproliferative Aktivität. Ziel: AndereMycophenolsäure (MPA) ist ein Immunsuppressivum, das verwendet wird, um eine Abstoßung bei Organtransplantationen zu verhindern. Es hemmt ein Enzym, das für das Wachstum von T-Zellen und B-Zellen benötigt wird. MPA blockierte nicht die Anfangsphase der viralen Translation, störte aber die virale Proteinsynthese in der Amplifikationsphase. Quantitative RT-PCR zeigte, dass MPA die Akkumulation viraler Posi

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        Ondansetron-Hydrochlorid(99614-01-4)

        Ondansetron ist ein Serotonin-5-HT3-Rezeptor-Antagonist, der hauptsächlich als Antiemetikum (zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen) verwendet wird, häufig nach einer Chemotherapie. Ziel: 5-HT-RezeptorIC50-Wert: in vitro: 5-HT-evozierte transiente nach innen gerichtete Ströme (EC50 = 3,4 μM; Hill-Koeffizient = 1,8), die durch den 5-HT3-Rezeptorantagonisten Ondansetron (IC50 = 103 pM) blockiert wurden [1]. Der 5-HT3A-Rezeptorantagonist Ondansetron (0,3 nM) hemmte das 5-HT-Signal (30 μM) reversibel um 70% und hob bei 3 nM die res auf

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          2-Piperidincarboxamid, 1-Butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-, Hydrochlorid (1:1), (2S)-(27262-48-2)

          Levobupivacain Hcl ist eine Lokalanästhesieverbindung, die zur Gruppe der Aminoamide gehört; lang wirkendes Lokalanästhetikum.

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            Dydrogesteron(152-62-5)

            Abbildung 1 die chemische Struktur von Dydrogesteron ; Dydrogesteron ist ein Stereoisomer von Progesteron mit einer zusätzlichen Doppelbindung zwischen C6 und C7, und sein hormonelles Muster und sein Stoffwechsel unterscheiden sich weitgehend von denen des natürlichen Gestagens. Es ist ein oral aktives Gestagen, das nicht thermogenetisch, nicht beruhigend ist und die Freisetzung und den Eisprung von Gonadotropin nicht hemmt. Es hat schwache antimineralocorticoide Wirkungen, vernachlässigbare androgene und Glukokortikoid-Aktivitäten und keine antiandrogene Pro-

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              Brinzolamid(138890-62-7)

              Kristallines SolidBrinzolamid wurde als Azopt in den USA zur Behandlung von erhöhter Augeninnendruck (IOD) bei Patienten mit okulärer Hypertonie oder Offenwinkel Glaukom. Brinzolamid ist ein potenter Inhibitor der menschlichen Carboanhydrase II. Senkung des IOD nach topischer Verabreichung . Es ist das zweite dieser Klasse nach Dorzolamid (1995). Brinzolamid kann in einer achtstufigen Sequenz hergestellt werden aus 3-Acetyl-2,5-dichlorothiophen. Bei Patienten mit primärem Öffnungswinkel Glaukom oder Auge
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                Henan Kanbei Chemical Co., Ltd

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              Gestodene(60282-87-3)

              Gestoden (SHB 331; WL 70) ist ein hormonelles Verhütungsmittel für Gestagen. Ziel: Östrogenrezeptor/ERRGestoden ist androgen neutral, was bedeutet, dass empfängnisverhütende Pillen, die Gestoden enthalten, nicht die androgenen Nebenwirkungen (z. B. Akne, Hirsutismus, Gewichtszunahme) aufweisen, die häufig mit Verhütungspillen der zweiten Generation verbunden sind, wie z. B. solche, die Levonorgestrel enthalten. Wenn 40 Mikrogramm Gestoden eingenommen wurden, hatten sechs von sieben Frauen keinen Eisprung, und eine von sieben hatte einen Zyklus mit Lutea
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                Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
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              Levosulpirid(23672-07-3)

              Levosulpirid (RV-12309) ist das (S)-Enantiomer von Sulpirid, einem D2-Rezeptor-Antagonisten, einem atypischen Antipsychotikum der Benzamidklasse.
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                Xian ZB Biotech Co., Ltd

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              Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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