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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Biochemische Technik

Inhibitoren

2-[1-[4-[2-(4-Chlorphenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-4(3H)-chinazolinon(571203-78-6)

Erastin ist ein Ferroptose-Aktivator.
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    LEAP CHEM CO., LTD
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    2-[1-[4-[2-(4-Chlorphenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-4(3H)-chinazolinon

    Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
  • 2-[1-[4-[2-(4-Chlorphenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-4(3H)-chinazolinon kaufen

    2-[1-[4-[2-(4-Chlorphenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-4(3H)-chinazolinon

    Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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3-Methyl-N-[1,4,5,6-tetrahydro-6,6-dimethyl-5-[(1-methyl-4-piperidinyl)carbonyl]pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]butanamid(718630-59-2)

PHA-793887 ist ein potenter, ATP-kompetitiver CDK-Inhibitor, der Cdk2, Cdk1, Cdk4 und Cdk9 mit IC50s von 8 nM, 60 nM, 62 nM bzw. 138 nM hemmen kann und auch die Glykogensynthase-Kinase 3β hemmt mit einem IC50 von 79 nM.
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    LEAP CHEM CO., LTD

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Hesperadin(422513-13-1)

Hesperadin ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor der Aurora-B-Kinase mit einem IC50 von 250 nM.
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    LEAP CHEM CO., LTD

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N-[(1,2-Dihydro-4,6-dimethyl-2-oxo-3-pyridinyl)methyl]-3-methyl-1-[(1S)-1-methylpropyl]-6-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indol-4-carboxamid(1346574-57-9)

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    KGN(4727-31-5)

    Kartogenin ist ein Induktor der Differenzierung humaner mesenchymaler Stammzellen in Chondrozyten.
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      KGN

      $0.2 / KG EXW

      Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd

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    2-Chlor-5-nitrobenzanilid(22978-25-2)

    GW9662 ist ein potenter und selektiver PPARγ-Antagonist mit einem IC50 von 3,3 nM, der eine 10- bzw. 1000-fache Selektivität gegenüber PPARα bzw. PPARδ aufweist.
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      Kindchem Co., Ltd
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      Kreative Enzyme

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    OSI-420(183320-51-6)

    Desmethylerlotinib (OSI-420) ist ein aktiver Metabolit von Erlotinib, einem potenten EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor.
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      LEAP CHEM CO., LTD
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      OSI-420; DESMETHYL ERLOTINIB

      Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd

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    Farnesylthiosalicylsäure(162520-00-5)

    Blassgelber Feststoff

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      Guanidin, N-Hydroxy-, Sulfat (2:1)(6345-29-5)

      Große weiße Kristalle

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        (2E)-3-[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-2-cyano-2-propenethioamid(148741-30-4)

        TyrphostinAG879 ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die TrKA-Phosphorylierung hemmt, nicht aber TrKB und TrKC.[1] ebenfalls ein ErbB2-Kinase-Inhibitor, hat eine mindestens 500-fach höhere Selektivität gegenüber ErbB2 (IC50 = 1 μmol/L) als EGFR (IC50 >500 μmol/L).Ziel: TrKA [1], ErbB2 [2]. IC 50: ErbB2 1 μmol/L [2]. In vitro: TyrphostinAG879 hemmt signifikant die A-Typ-Kaliumströme in den kultivierten Hippocampus-Neuronen. [2] TyrphostinAG879 kann Gephyrin puncta in GABAergen Neuronen und PSD-95 puncta i reduzieren

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          Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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