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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Biochemische Technik

Inhibitoren

Y27632 (Hydrochlorid)(129830-38-2)

Y-27632-Dihydrochlorid ist ein zellpermeabler, ATP-kompetitiver Inhibitor von ROCK-I und ROCK-II mit Kis von 220 bzw. 300 nM.

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    3-(2,2,2-Trimethylhydrazinium)propionat-Dihydrat(86426-17-7)

    Mildronat-Dihydrat (Meldoniumdihydrat) wirkt als kardioprotektives Medikament, indem es bbox1 und OCTN2 cpmpetetiv hemmt. Mildronat (Meldonium) weist IC50-Werte von 34-62 μM für humane rekombinante BBOX und EC50 von 21 μM für humanes OCTN2 auf. Mildronat (Meldonium)-induzierte Umleitung des langkettigen FA-Stoffwechsels von Mitochondrien zu Peroxisomen[1].
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      Xi'an Tian Guangyuan Biotech Co., Ltd

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    Zibotentan(186497-07-4)

    Zibotentan (ZD4054) ist ein oral verabreichter, potenter und spezifischer ETA-Rezeptor (Endothelin-A-Rezeptor)-Antagonist (IC50 = 21 nM). IC50-Wert: 21 nM Ziel: ETA-RezeptorZibotentan ist in der Lage, die Vielzahl von Effekten, die durch die ET-1-Aktivierung des ETA-Rezeptors hervorgerufen werden und das Überleben, das Wachstum und die Progression des Tumors fördern, zu hemmen oder zu reduzieren. Die Behandlung mit Zibotentan (ZD4054) führte zu einer signifikanten Hemmung des Tumorwachstums in Ovarial- und Brust-Xenotransplantaten.
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      ZIBOTENTAN(ZD4054)

      Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd

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    Dacinostat(404951-53-7)

    Dacinostat ist ein potenter HDAC-Inhibitor mit einem IC50 von 32 nM; Dacinostat hemmt auch HDAC1 mit einem IC50 von 9 nM und wird in der Krebsforschung eingesetzt.
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      Henan Kanbei Chemical Co., Ltd
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      2-Propenamid, N-Hydroxy-3-[4-[[(2-hydroxyethyl)[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]methyl]phenyl]-, (2E)-

      LEAP CHEM CO., LTD

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    TENOVIN-1(380315-80-0)

    Tenovin-1 ist ein Inhibitor von Sirtuin 1 und Sirtuin 2, ein Aktivator von p53 und könnte Potenzial bei der Behandlung von Krebs haben.
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      TENOVIN-1

      Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd

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    Pacritinib(937272-79-2)

    Pacritinib ist ein potenter Inhibitor sowohl der Wildtyp-JAK2 (IC50=23 nM) als auch der JAK2V617F-Mutante (IC50=19 nM). Pacritinib hemmt auch FLT3 (IC50=22 nM) und seine Mutante FLT3D835Y (IC50=6 nM).
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      Henan Kanbei Chemical Co., Ltd
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      Pacritinib

      ALL Chemistry Inc.

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    5-[6-[(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl]-3-[(1R)-1-[2-(Trifluormethyl)phenyl]ethoxy]-2-thiophencarboxamid(929095-18-1)

    GSK461364 ist ein selektiver, reversibler und ATP-kompetitiver Polo-like Kinase 1 (PLK1)-Inhibitor mit einem Ki-Wert von 2,2 nM.
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      LEAP CHEM CO., LTD

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    Tubastatin A(1252003-15-8)

    ChEBI: Ein Pyridoindol, das 1,2,3,4-Tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indol ist, das am Tetrahydropyridinstickstoff durch eine Methylgruppe und am Indolstickstoff durch ein p-[N-(hydroxy)aminoca substituiert ist Bonyl]benzylgruppe. Es ist ein Histon-Deacetylase-6 (HDAC6)-Inhibitor, der gegen alle anderen Isoenzyme (1000-fach) außer HDAC8 (57-fach) selektiv ist.
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      LEAP CHEM CO., LTD
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      Henan Kanbei Chemical Co., Ltd

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    N-[(2R,4R)-2-(1H-Benzimidazol-2-yl)-1-methyl-4-piperidinyl]-N′-(4-cyanophenyl)harnstoff(1095173-27-5)

    Glasdegib (PF-04449913) ist ein potenter und oral bioverfügbarer glätteter Inhibitor. Glasdegib (PF-04449913) bindet an humanes SMO (Aminosäuren 181-787) mit einem IC50 von 4 nM.
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      PF 04449913

      Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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    3-[1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1H-indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrol-2,5-dion(133052-90-1)

    Bisindolylmaleimid I (GF109203X) ist ein hochselektiver, zellpermeabler und reversibler Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor mit einem Ki von 14 nM.
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      LEAP CHEM CO., LTD
    • Bisindolylmaleimid I Hydrochlorid kaufen

      Bisindolylmaleimid I Hydrochlorid

      GIHI CHEMICALS CO., LIMITED

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    Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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