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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Inhibitoren

Golvatinib (E7050)(928037-13-2)

E-7050 ist ein potenter dualer Inhibitor von c-Met- und VEGFR2-Kinasen mit IC50s von 14 bzw. 16 nM.

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    STRASSENBAHN-34(289905-88-0)

    TRAM-34 ist ein hochselektiver Blocker des kalziumaktivierten K%2B-Kanals (IKCa1) mit mittlerer Leitfähigkeit (Kd=20 nM).
    • hochreiner heißer Verkauf 1-((2-Chlorphenyl)diphenylmethyl)-1H-pyrazol 99% hohe Qualität siehe COA KANBEI kaufen

      Henan Kanbei Chemical Co., Ltd
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      STRASSENBAHN-34

      Shanghai Yuanding Chemical Intermediate

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    Motesanibdiphosphat(857876-30-3)

    Motesanib-Diphosphat ist ein potenter ATP-kompetitiver Inhibitor von VEGFR1/2/3 mit IC50s von 2 nM/3 nM/6 nM und hat eine ähnliche Aktivität gegen Kit und ist etwa 10-mal selektiver für VEGFR als PDGFR und Ret.
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      Kreative Enzyme
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      Motesanibdiphosphat

      GIHI CHEMICALS CO., LIMITED

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    Alizaprid Hydrochlorid(59338-87-3)

    Alizapridhydrochlorid ist ein Dopaminrezeptorantagonist mit prokinetischer und antiemetischer Wirkung, der auch bei der Behandlung von Übelkeit und Erbrechen, einschließlich postoperativer Übelkeit und Erbrechen, eingesetzt werden kann.

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      BIX 02188(1094614-84-2)

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        LEAP CHEM CO., LTD
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        BIX 02188

        Hangzhou KieRay Chem Co.

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      OC000459(851723-84-7)

      OC000459 ist ein potenter und selektiver D-Prostanoid-Rezeptor-2 (DP2)-Antagonist mit IC50 von 13 nM.IC50-Wert: 13 nM( Ki für hrCRTH2); 3 nM( Ki für Ratten-rCRTH2);13 nM(Ki für humanes natives CRTH2)Ziel: D-Prostanoid-Rezeptor 2CRTH2 (Chemo-Lockstoff-Rezeptor, exprimiert auf T-Helfer (Th) Typ 2-Zellen) ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der von Th2-Lymphozyten und Eosinophilen exprimiert wird und Prostaglandin (PG)D(2)-gesteuerte Chemotaxis vermittelt[1]. CRTH2 vermittelt die Aktivierung von Th2-Zellen, Eosinophilen und Basophilen
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        LEAP CHEM CO., LTD
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        Wuhan Senwayer Jahrhundert Chemical Co., Ltd
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        OC000459

        Chongqing Chemdad

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      PJ-34(344458-15-7)

      PJ34-Hydrochlorid ist ein Inhibitor von PARPl1/2 mit IC50 von 110 nM bzw. 86 nM.
      • 2-(DIMETHYLAMINO)-N-(6-OXO-5,6-DIHYDROPHENANTHRIDIN-2-YL)ACETAMIDHYDROCHLORID kaufen

        2-(DIMETHYLAMINO)-N-(6-OXO-5,6-DIHYDROPHENANTHRIDIN-2-YL)ACETAMIDHYDROCHLORID

        Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd
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        PJ34-KARTON

        HANGZHOU TIANYE CHEMICALS CO., LTD

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      1-(3,4-DICHLORBENZYL)-1H-INDOL-2,3-DION(79183-19-0)

      Apoptose-Aktivator 2 ist ein potenter Apoptose-Aktivator; Erhöht die Procaspase-9-Verarbeitung und die anschließende Caspase-3-Aktivierung. IC50-Wert: 4-9 μM (Leukämie-Ursprungszellen)[1]Ziel: Apoptose-Aktivatorin vitro: Apoptose-Aktivator 2 fördert die Cytochrom-c-abhängige Oligomerisierung von Apaf-1 in das reife Apoptosom. Apoptose-Aktivator 2 übte eine zytostatische Wirkung auf die Mehrheit der getesteten Zelllinien aus und hemmte das Zellwachstum um 50–100 % bei 10 μM in 40 von 48 getesteten Zelllinien. Apoptose Ac
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        Kreative Enzyme

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      ETHYL-8-METHOXY-2-OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[B]AZEPIN-4-CARBOXYLAT(869363-13-3)

      MLN8054 ist ein potenter, selektiver und oral verfügbarer Aurora-A-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 4 nM.

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        1-{2-[5-(2-Methoxy-ethoxy)-benzoimidazol-1-yl]-chinolin-8-yl}-piperidin-4-ylamin(343787-29-1)

        CP-673451 ist ein potenter und selektiver PDGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 10 bzw. 1 nM für PDGFRα bzw. PDGFRβ.

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          Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.