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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Biochemische Technik

Inhibitoren

6-[Difluor[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]chinolin(943540-75-8)

JNJ-38877605 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von c-Met mit IC50 von 4 nM, 600-fach selektiv für c-Met als 200 andere Tyrosin- und Serin-Threonin-Kinasen. IC50-Wert: 4 nM [1]Ziel: c-Metin vitro: JNJ-38877605 zeigt eine mehr als 600-fache Selektivität für c-Met im Vergleich zu mehr als 200 anderen verschiedenen Tyrosin- und Serin-Threonin-Kinasen und hemmt auch die HGF-stimulierte und konstitutiv aktivierte c-Met-Phosphorylierung in vitro stark. [1] In EBC1-, GTL16-, NCI-H1993- und MKN45-Zellen JNJ

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    Umkehrung(656820-32-5)

    ChEBI: Ein Mitglied der Klasse der Purine, das ist 9H-Purin, in dem die Wasserstoffe an den Positionen 2 und 6 durch eine [4-(morpholin-4-yl)phenyl]nitrilo-Gruppe bzw. eine Cyclohexylamino-Gruppe ersetzt sind.
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      Henan Kanbei Chemical Co., Ltd

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    N-[(1R,2R)-2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-hydroxy-1-(1-pyrrolidinylmethyl)ethyl]octanamid(491833-29-5)

    Eliglustat ist ein spezifischer, potenter und oral aktiver Glucocerebrosid-Synthase-Inhibitor mit einem IC50 von 24 nM.
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      Eliglustat

      Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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    7-[cis-3-(1-Azetidinylmethyl)cyclobutyl]-5-[3-(phenylmethoxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amin(475489-16-8)

    NVP-AEW541 ist ein potenter Inhibitor von IGF-1R mit IC50 von 0,15 μM, hemmt auch InsR, mit IC50 von 0,14 μM.
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      Kreative Enzyme
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      NVP-AEW541 AEW541

      Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd
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      AVP-AEW541

      Hangzhou KieRay Chem Co.

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    Selinexor(1393477-72-9)

    KPT-330, analog zu KPT-185, ist ein oral bioverfügbarer selektiver CRM1-Inhibitor. IC50-Wert: Ziel: CRM1in vitro: Als klinisches Kandidatenanalogon von KPT-185 zeigt KPT-330 ähnliche Effekte auf die Lebensfähigkeit von T-ALL-Zellen und löst eine schnelle apoptotische Reaktion aus. KPT-330 reduziert auch das Zellwachstum in MOLT-4, Jurkat, HBP-ALL, KOPTK-1, SKW-3 und DND-41 Zelllinien mit IC50-Werten von 34-203 nM [1]. in vivo: KPT-330 unterdrückt dramatisch das Wachstum von T-ALL-Zellen (MOLT-4) und AML-Zellen (MV4–1
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      Selinexor

      Chemtour

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    Pinometostat(1380288-87-8)

    Pinometostat (EPZ-5676) ist ein potenter DOT1L-Histon-Methyltransferase-Inhibitor mit einem Ki von 80 pM.
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      FEZ 5676

      Hangzhou ZeErRui Chemical Co., Ltd

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    CCT 137690(1095382-05-0)

    CCT 137690 ist ein potenter und oral verfügbarer Aurora-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 15, 25 und 19 nM für Aurora A, B und C.

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      NVP-BSK805(1092499-93-8)

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      TYRPHOSTIN AG 1296(146535-11-7)

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        Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
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        2-Phenyl-6,7-dimethoxychinoxalin

        iChemical

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      TPCA-1(507475-17-4)

      TPCA-1 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von IKK-2 mit IC50 von 17,9 nM.
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        TPCA-1-KARTON

        Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
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        TPCA-1

        Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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      Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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