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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Inhibitoren

Duloxetinhydrochlorid(136434-34-9)

Darüber hinaus erlebten Duloxetin-Empfänger signifikant größere Erhöhungen ihres durchschnittlichen Entleerungsintervalls als Placebo Empfänger (15,0–20,4 versus 1,7–8,5 Minuten). Die am häufigsten beobachteten nachteiligen Ereignisse im Zusammenhang mit der Duloxetin-Therapie sind Übelkeit, Mundtrockenheit, Verstopfung, verminderter Appetit, Müdigkeit, Schläfrigkeit und vermehrtes Schwitzen. Wie bei anderen 5-HT-Wiederaufnahmehemmer, Duloxetin ist kontraindiziert bei Patienten, die MAO einnehmen hemmer. Darüber hinaus ist es kontraindiziert

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    Enzalutamid(915087-33-1)

    Enzalutamid (MDV3100) ist ein Androgenrezeptor (AR) -Antagonist mit einem IC50 von 36 nM in LNCaP-Prostatazellen.

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      Paliperidon(144598-75-4)

      Off White bis Light Orange Coloured SolidPaliperidon, der C-9-hydroxylierte aktive Metabolit des Antipsychotikums Risperidon, ist das neueste atypische Antipsychotikum, das nach der Einführung von Olanzapin (ZyprexaTM), Risperidon (RisperdalTM), Quetiapin (SeroquelTM) und Ziprasidon (GeodonTM) auf den Markt kommt. Im Vergleich zu seinem Elternteil hat Paliperidon verbesserte PK-Eigenschaften und ein geringeres Potenzial für Arzneimittelwechselwirkungen.
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        Paliperidon

        Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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      Fexofenadinhydrochlorid(153439-40-8)

      Off-White Crystalline SolidFexofenadinhydrochlorid (Handelsname: Allegra) gehört zu einem Antihistaminikum der zweiten Generation. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Allergiesymptomen wie tränenden Augen, Heuschnupfen, verstopfter Nase, Urtikaria, laufender Nase, juckenden Augen / Nase, Niesen, Nesselsucht und Juckreiz verwendet. Es ist eine Art selektiv peripherer H1-Blocker. Sein Wirkmechanismus in vivo besteht darin, die Histamin-vermittelte Aktivierung der H1-Rezeptoren zu verhindern und so
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        Fexofenadin-Hydrochlorid

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      Olopatadinhydrochlorid(140462-76-6)

      Olopatadin HCl ist ein Histaminblocker zur Behandlung von allergischer Konjunktivitis. Ziel: HistaminrezeptorElopatadin ist einer der Histamin-H1-Rezeptorantagonisten der zweiten Generation, die bei allergischen Erkrankungen behandelt werden. Olopatadin hemmte signifikant die Ohrschwellung und die erhöhte Produktion von IL-4, IL-1beta, IL-6, GM-CSF und NGF im läsionierten Ohr [1]. Olopatadin wurde bei gesunden menschlichen Probanden hoch und schnell absorbiert. Die Ausscheidung von Olopatadine im Urin

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        Cabozantinib(849217-68-1)

        Cabozantinib ist ein potenter Multirezeptor-Tyrosinkinasen-Inhibitor, der VEGFR2, c-Met, Kit, Axl und Flt3 mit IC50s von 0,035, 1,3, 4,6, 7 bzw. 11,3 nM hemmt.

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          Ivabradinhydrochlorid(148849-67-6)

          Ivabradin (Hydrochlorid) ist ein neuer IF-Inhibitor mit IC50 von 2,9 μM und wird als reines Herzfrequenzsenker verwendet.

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            Apremilast(608141-41-9)

            Apremilast ist ein oral verfügbarer Inhibitor der zyklischen Typ-4-Nukleotidphosphodiesterase (PDE-4) mit einem IC50 von 74 nM.

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              Estradiolcypionat(313-06-4)

              Estradiolcypionat ist ein 17 β-Cyclopentylpropinatester des Estradiols, hemmt die ET-1-Synthese über den ÖstrogenrezeptorIC50-Wert:Ziel: ÖstrogenrezeptorEstradiolcypionat ist ein synthetischer Ester, ist ein Östrogen. Im Vergleich zu anderen häufig verwendeten Estradiolestern hat Estradiolcypionat über den intramuskulären Weg die längste Wirkdauer mit einer Dauer von ~ 11 Tagen.

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                Synephrinhydrochlorid(5985-28-4)

                Synephrin Hcl (Oxedrin) ist ein Alkaloid; Synephrin erzeugt die meisten seiner biologischen Wirkungen, indem es als Agonist an adrenergen Rezeptoren wirkt. IC50-Wert:Ziel: adrenerger RezeptoragonistEs gibt Hinweise darauf, dass Synephrin auch an 5-HT-Rezeptoren schwach aktiv ist und mit TAAR1 (Spurenrezeptoren adrenerger Aminrezeptoren) interagiert. d-Synephrin hemmte die Aufnahme von [3H]-Noradrenalin mit einem IC50 = 5,8 μM; l-Synephrin war weniger potent (IC50 = 13,5 μM). d-Synephrin auch wettbewerbsfähig

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                  Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.