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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Biochemische Technik

Inhibitoren

GSK1838705A(1116235-97-2)

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    Hangzhou KieRay Chem Co.
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    Kreative Enzyme
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    GSK1838705A

    Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd

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5-(1H-INDOL-3-YLMETHYL)-3-METHYL-2-THIOXO-4-IMIDAZOLIDINON(4311-88-0)

Necrostatin-1 ist ein potenter, selektiver und zelldurchlässiger Nekroptosehemmer mit einem EC50 von 490 nM in Jurkat-Zellen. Es wirkt, indem es die Todesdomänenkinase RIP (RIP1) im Nekroptoseweg hemmt.

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    Tariquidar(206873-63-4)

    Tariquidar ist ein potenter und spezifischer Inhibitor von P-Glykoprotein (P-gp) mit der hohen Affinität (Kd = 5,1 ± 0,9 nM).
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      LEAP CHEM CO., LTD

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    N-Methyl-N-[2-[[[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-trifluormethylpyrimidin-4-yl]amino]methyl]phenyl]methansulfonamid(717906-29-1)

    PF-431396 ist ein Inhibitor der dualen fokalen Adhäsionskinase (FAK) und der Prolin-reichen Tyrosinkinase 2 (PYK2) (IC50-Werte sind 2 bzw. 11 nM), PF-431396 hat einen Kd-Wert von 445 nM für BRD4. IC50-Wert: 2 nM (FAK); 11 nM (PYK2); 445 nM (KD für BRD4) [1] [2]Ziel: FAK; PYK2; BRD4 in vitro: PF-431396 ist ein potenter und hochselektiver Pyrimidin-basierter Inhibitor von Pyk2 und FAK, in Übereinstimmung mit der Idee, dass die Tyrosinphosphorylierung von Pyk2 und FAK eine anfängliche Autophosphorylierung beinhaltet
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      N-Methyl-N-[2-[[[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-trifluormethylpyrimidin-4-yl]amino]methyl]phenyl]methansulfonamid

      Chongqing Chemdad

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    Tivantinib(905854-02-6)

    Tivantinib ist ein neuartiger und hochselektiver c-Met-Tyrosinkinase-Inhibitor mit Ki von 355 nM.
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      LEAP CHEM CO., LTD
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      Kreative Enzyme
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      Tivantinib

      Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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    XAV-939(284028-89-3)

    XAV-939 ist ein Tankyrase-Inhibitor (TNKS) und ein indirekter Inhibitor der Wnt/β-Catenin-Signalisierung mit IC50s von 5 bzw. 2 nM für TNKS1 bzw. TNKS2.

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      5-Carboxy-8-hydroxychinolin(5852-78-8)

      IOX1 ist der stärkste Breitbandinhibitor von 2OG-Oxygenasen, einschließlich der JmjC-Demethylasen; IC50 für KDM4A/KDM3A beträgt 0,6/0,1 uM.IC50-Wert: 0,6/0,1 uM(KDM4A/KDM3A) [1]Ziel: JmjC-KDMs-InhibitorIOX1 ist der stärkste gegen ein repräsentatives Panel von 2OG-Oxygenasen, einschließlich Nicht-JmjC-2OG-Oxygenasen, mit einem in vitro IC50-Wert im mikromolaren Bereich. Seine Wirksamkeit in Zellen ist jedoch etwa hundertfach geringer (HeLa-Zellen, KDM4A, IC50 = 86uM), möglicherweise aufgrund einer niedrigen Zellpermeabi
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        Henan Kanbei Chemical Co., Ltd
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        5-Carboxy-8-hydroxychinolin

        Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd

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      2-Cyano-3-hydroxy-N-(4-trifluormethylphenyl)crotonamid(108605-62-5)

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        Hangzhou KieRay Chem Co.
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        2-Butenamid,2-Cyano-3-hydroxy-N-[4-(trifluormethyl)phenyl]-

        Hangzhou ZeErRui Chemical Co., Ltd

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      Sapitinib(848942-61-0)

      Sapitinib (AZD-8931) ist ein reversibler, ATP-kompetitiver EGFR-Inhibitor mit IC50s von 4, 3 und 4 nM für EGFR, ErbB2 bzw. ErbB3 in Zellen.
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        Sapitinib

        ALL Chemistry Inc.

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      Sepantroniumbromid(781661-94-7)

      YM-155 ist ein Survivin-Inhibitor mit einem IC50 von 0,54 nM.

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        Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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        Antiparkinson-Mittel Anorganische Säure Triazene Dioxine und dioxinähnliche Verbindungen Emulgator Phenylpropanoide Analysereagenzien Schaumbildung Parfümierung Viskositätskontrolle

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