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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Inhibitoren

5-Chlor-N2-[(1S)-1-(5-fluor-2-pyrimidinyl)ethyl]-N4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2,4-pyrimidindiamin(935666-88-9)

AZD-1480 ist ein neuartiger ATP-kompetitiver JAK2-Inhibitor mit IC50 von < 0,4 nM, selektiv gegen JAK3 und Tyk2 und in geringerem Maße gegen JAK1.
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    LEAP CHEM CO., LTD
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    Kreative Enzyme
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    AZD 1480

    Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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7-Nitro-1H-indol-2-carbonsäure(6960-45-8)

braunes Pulver
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    LEAP CHEM CO., LTD
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    7-Nitroindol-2-carbonsäure

    Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
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    7-Nitroindol-2-carbonsäure

    $0.1 / KG EXW

    Amitychem

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2-Amino-N-[4-[5-(2-phenanthrenyl)-3-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]acetamid(742112-33-0)

OSU-03012 ist ein PDK-1-Inhibitor mit einem IC50 von 5 μM.
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    LEAP CHEM CO., LTD

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2-Chlor-6-[(2R)-3-[[1,1-dimethyl-2-(2-naphthalenyl)ethyl]amino]-2-hydroxypropoxy]benzonitril(284035-33-2)

NPS-2143 ist ein selektiver Antagonist des Calcium-Sensing-Rezeptors (CaSR) mit einem IC50 von 43 nM.
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    NPS 2143 HYDROCHLORID

    Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd
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    NPS 2143

    LEAP CHEM CO., LTD
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    NPS 2143

    Hangzhou Runyan Pharma Technology Co., Lt

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(4S)-6-(4-Chlorphenyl)-N-ethyl-8-methoxy-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-acetamid(1260907-17-2)

GSK 525762A ist ein BET-Bromdomänen-Inhibitor mit IC50 von 32,5-42,5 nM.
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    LEAP CHEM CO., LTD
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    GSK 525762A

    Chongqing Chemdad

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Dolutegravir-Natrium(1051375-19-9)

ChEBI: Ein organisches Natriumsalz, das das Mononatriumsalz von Dolutegravir ist. Wird zur Behandlung von HIV-1 verwendet.
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    GSK1349572 Natriumsalz

    Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd

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SU 11274(658084-23-2)

SU11274 ist ein selektiver Met-Inhibitor mit IC50 von 10 nM, hat aber keine Auswirkungen auf PGDFRβ, EGFR oder Tie2.

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    R406(841290-81-1)

    R406 ist ein kompetitiver Syk-Inhibitor für die ATP-Bindung mit einem Ki von 30 nM, hemmt die Syk-Kinase-Aktivität in vitro mit einem IC50 von 41 nM, gemessen bei einer ATP-Konzentration, die seinem Km-Wert entspricht.
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      Kreative Enzyme

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    R406(841290-81-1)

    R406 ist ein kompetitiver Syk-Inhibitor für die ATP-Bindung mit einem Ki von 30 nM, hemmt die Syk-Kinase-Aktivität in vitro mit einem IC50 von 41 nM, gemessen bei einer ATP-Konzentration, die seinem Km-Wert entspricht.
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    PD0332991 Isethionat(827022-33-3)

    Palbociclib Isethionat ist ein hochselektiver Inhibitor von? CDK4/6?mit? IC50s?von 11 nM/16 nM.
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    Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.