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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Biochemische Technik

Inhibitoren

2-(3-(6-METHYLPYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOL-4-YL)-1,5-NAPHTHYRIDIN(446859-33-2)

RepSox ist ein potenter und selektiver TGFβR-1/ALK5-Inhibitor, der die ALK5-Autophosphorylierung mit IC50 von 4 nM hemmt.
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    LEAP CHEM CO., LTD
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    Kreative Enzyme

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Vatalanib-Dihydrochlorid(212141-51-0)

Vatalanib (PTK787; ZK-222584; CGP-79787) ist ein Inhibitor von VEGFR2/KDR mit IC50 von 37 nM.

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    N-[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]-L-alanyl-L-prolinhydrat (1:2)(84680-54-6)

    Enalaprilat ist ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer mit IC50 von 1,94 nM. Ziel: ACEEnalaprilat hat eine hohe Affinität für humane endotheliale ACE mit IC50 von 1,94 nM in vitro Bindungsassay durch Verdrängung einer Sättigungskonzentration von [125I]351A, einem radioaktiv markierten Lisinopril-Analogon aus ACE-Bindungsstellen, und zeigt Bradykinin/Angiotensin-I-Selektivitätsverhältnis von 1,00, berechnet aus Doppelverdrängungsexperimenten [1]. Enalaprilat schwächt die IGF-I-induzierte neonatale Ratten-Herzfibro ab
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      Hangzhou KieRay Chem Co.
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      Enalaprilmaleat Verunreinigung-C

      SAS Applied Research & Lab Materials Pvt

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    4H-1-benzopyran-4-on, 2-(2-chlorphenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(3S,4R)-3-hydroxy-1-methyl-4-piperidinyl]-, hydrochlorid (1:1)(131740-09-5)

    Gelbes PulverChEBI: Ein Hydrochloridsalz, das aus der formalen Reaktion äquimolarer Mengen von Alvocidib und Chlorwasserstoff entsteht. Als Cyclin-abhängiger Kinase-9 (CDK9)-Inhibitor wurde er zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie, Arthritis und atherosklerotischem p untersucht. Aque-Formation.
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      Kreative Enzyme
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      Kreative Enzyme

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    KU-55933(587871-26-9)

    KU-55933 ist ein potenter ATM-Inhibitor mit einem IC50 und Ki von 12,9 bzw. 2,2 nM und ist im Vergleich zu DNA-PK, PI3K/PI4K, ATR und mTOR hochselektiv für ATM.

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      5-(4-Chlorphenyl)-furan-2-carbonsäure 3,5-dimethoxyphenylamid(944261-79-4)

      Ein 803467 ist ein selektiver Nav1.8-Natriumkanalblocker mit einem IC50 von 8 nM; über 100-fach selektiver im Vergleich zu menschlichen Nav1.2, 1.3, 1.5 und 1.7. IC50-Wert: 8 nMTarget: Nav1,8 NatriumkanalEin 803467 dosisabhängig Verhaltensreaktionen in einer Vielzahl von neuropathischen und entzündlichen Schmerzmodellen reduziert.
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        5-(4-Chlorphenyl)-furan-2-carbonsäure 3,5

        Hangzhou ZeErRui Chemical Co., Ltd

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      KU57788(NU7441)(503468-95-9)

      KU-57788 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der DNA-PK mit einem IC50 von 13 nM, mit Selektivität über eine Reihe von Kinasen einschließlich mTOR, PI 3-K, ATM und ATR.
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        LEAP CHEM CO., LTD
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        Hangzhou KieRay Chem Co.
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        KU 57788

        Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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      (3Z)-5-[[(2,6-Dichlorphenyl)methyl]sulfonyl]-3-[[3,5-dimethyl-4-[[(2R)-2-(1-pyrrolidinylmethyl)-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methylen]-1,3-dihydro-2H-indol-2-on(477575-56-7)

      PHA-665752 ist ein potenter, selektiver und ATP-kompetitiver c-Met-Inhibitor mit IC50 von 9 nM, >50-facher Selektivität für c-Met als RTKs oder STKs.IC50-Wert: 9 nMTarget: c-Metin vitro: PHA-665752 hemmt signifikant die c-Met-Kinaseaktivität mit Ki von 4 nM und weist eine >50-fache Selektivität für c-Met im Vergleich zu verschiedenen Tyrosin- und Serin-Threonin-Kinasen auf. PHA-665752 hemmt potent die HGF-stimulierte c-Met-Autophosphorylierung mit IC50 von 25-50 nM. PHA-665752 blockiert HGF ebenfalls erheblich
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        LEAP CHEM CO., LTD

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      Tasisulam(519055-62-0)

      Tasisulam ist ein niedermolekulares Antitumormittel, das die mitotische Progression hemmt und die vaskuläre Normalisierung induziert. Tasisulam induziert Apoptose über den intrinsischen Weg[1].
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        Tasisulam

        Hangzhou KieRay Chem Co.

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      LY2109761(700874-71-1)

      LY2109761 ist ein oral aktiver, selektiver TGF-β-Rezeptor-Typ-I/II-Inhibitor mit Kis von 38 nM bzw. 300 nM.
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      Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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