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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Biochemische Technik

Inhibitoren

(1S,4Z,7S,10S,11E,20R)-4-ethyliden-7,20-dipropan-2-yl-9-oxa-15,16-dit hia-3,6,18,21-tetrazabicyclo[8.7.6]tricos-11-en-2,5,8,19,22-penton(128517-07-7)

Hellgelbes SolidChEBI: Ein Cyclodepsipeptid, bestehend aus dem cyclischen Disulfid von (2Z)-2-aminobut-2-enoyl, L-Valyl, (3S,4E)-3-hydroxy-7-sulfanylhept-4-enoyl, D-valyl und D-cystei Ylreste in Sequenz gekoppelt und von Kopf zu Schwanz zyklisiert. Die US-amerikanische FDA genehmigte Romidepsin (auch als FK228 bezeichnet) im Jahr 2009 für die Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL) bei Patienten, die mindestens eine systemische Therapie erhielten. Romidepsin ist ein Naturprodukt, das zuerst aus der Fermentation isoliert
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    LEAP CHEM CO., LTD
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    Depsipeptid

    CHEMLYTE SOLUTIONS CO.,LTD

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Iniparib(160003-66-7)

Iniparib (BSI-201) ist ein irreversibler Inhibitor von PARP1, der bei der Erforschung von dreifach negativem Brustkrebs eingesetzt wird.

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    LY2940680(1258861-20-9)

    Taladegib (LY2940680) ist ein Antagonist des geglätteten Rezeptors.
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      LY2940680

      Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd
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      LY2940680

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    Ridaforolimus(572924-54-0)

    Deforolimus (AP23573; MK-8669) ist ein potenter und selektiver mTOR-Inhibitor; hemmt die ribosomale Protein-S6-Phosphorylierung mit einem IC50 von 0,2 nM in HT-1080-Zellen.

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      GDC 0068(1001264-89-6)

      Ipatasertib (GDC-0068) ist ein hochselektiver und ATP-kompetitiver Pan-Akt-Inhibitor mit IC50 von 5, 18 und 8 nM für Akt1, Akt2 bzw. Akt3.
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        LEAP CHEM CO., LTD
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        GDC-0068

        Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd
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        GDC-0068-KARTON

        GIHI CHEMICALS CO., LIMITED

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      Mocetinostat(726169-73-9)

      Mocetinostat (MGCD0103) ist ein potenter, oral aktiver und isotypselektiver HDAC-Inhibitor (Klasse I/IV) mit IC50s von 0,15, 0,29, 1,66 bzw. 0,59 μM für HDAC1, HDAC2, HDAC3 und HDAC11. Mocetinostat zeigt keine Hemmung auf HDAC4, HDAC5, HDAC6, HDAC7 oder HDAC8.
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        N-(2-Aminophenyl)-4-([[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]methyl)benzamid

        Chongqing Chemdad

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      Fenspiridhydrochlorid(5053-08-7)

      Fenspirid Hcl ist ein α adrenerger und H1-Histaminrezeptor-Antagonist. IC50-Wert:Ziel: Adrenerger Rezeptor; H1-RezeptorFenspiridhydrochlorid ist ein Bronchodilatator mit entzündungshemmenden Eigenschaften. Fenspiridhydrochlorid hemmt die Schleimsekretion und reduziert die Freisetzung von Tachykininen auf präjunktionaler Ebene. Fenspiridhydrochlorid kann auch ein Antagonist an α adrenergen und H1-Histaminrezeptoren sein.

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        Dalcetrapib(211513-37-0)

        Dalcetrapib (JTT-705; RO-4607381) ist ein rhCETP-Inhibitor mit IC50 von 0,2 μM, der das HDL-Cholesterin im Plasma erhöht. IC50-Wert: 0,2 μM [1]Ziel: CETPin vitro: Dalcetrapib moduliert die CETP-Aktivität. Dalcetrapib induziert eine Konformationsänderung von CETP, wenn es dem menschlichen Plasma zugesetzt wird. Die CETP-induzierte Prä-β-HDL-Bildung im menschlichen Plasma ist durch Dalcetrapib ≤3 μM unverändert und bei 10 μM erhöht. Dalcetrapib erhöht statistisch und signifikant die Prä-β-HDL-Bildung [1]. Dalcetrapib erreicht 50%
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          LEAP CHEM CO., LTD
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          JTT-705-KARTON

          Chongqing Chemdad

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        Moexiprilhydrochlorid(82586-52-5)

        Moexipril HCl ist ein potenter oral wirksamer Nicht-Sulfhydrylangiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer, der zur Behandlung von Bluthochdruck und kongestiver Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Ziel: ACEMoexipril ist ein lang wirkender ACE-Hemmer, der für die einmal tägliche Verabreichung geeignet ist, und wie einige ACE-Hemmer ist Moexipril ein Prodrug und muss in der Leber in seinen aktiven Carboxylmetaboliten Moexiprilat hydrolysiert werden, um wirksam zu werden [1]. Bei oraler Verabreichung von Moexipril (10 mg/kg/Tag
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          Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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        3-[2,4-Bis((3S)-3-methylmorpholin-4-yl)pyrido[5,6-e]pyrimidin-7-yl]-N-methylbenzamid(1009298-59-2)

        Vistusertib (AZD2014) ist ein ATP-kompetitiver mTOR-Inhibitor mit einem IC50 von 2,81 nM. AZD2014 hemmt sowohl mTORC1- als auch mTORC2-Komplexe.
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          Kreative Enzyme
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          AZD2014

          Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd
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          AZD2014

          Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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        Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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