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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Biochemische Technik

Inhibitoren

1-Azetidincarbothiosäure, 2-[1-(2-pyridinyl)ethyliden]hydrazid(71555-25-4)

NSC319726 ist ein mutierter p53R175-Reaktivator; hemmt das Wachstum von Fibroblasten, die die p53R175-Mutation exprimieren (IC50 = 8 nM); zeigt keine Hemmung für p53-Wildtyp-Zellen. IC50-Wert: 8 nM [1]Ziel: mutierter p53R175-Reaktivatorin vitro: Bei NSC319726 war der Effekt sogar noch größer, da der IC50 für die 175-Mutante 8 nM betrug, während der IC50 des WT nicht erreicht wurde. NSC319726 induzierte keine WT-p53-Proteinspiegel oder Transkriptionsaktivität, wie es gängige zytotoxische Wirkstoffe wie Etoposid in vitro tun. NSC319-KARTON

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Tazemetostat(1403254-99-8)

Tazemetostat (EPZ-6438) ist ein potenter, selektiver und oral verfügbarer EZH2-Inhibitor mit Ki und IC50 von 2,5 bzw. 11 nM.

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Evacetrapib(1186486-62-3)

Evacetrapib ist ein potenter und selektiver CETP-Hemmer, der das humane rekombinante CETP-Protein (IC50 5,5 nM) und die CETP-Aktivität im menschlichen Plasma (IC50 36 nM) in vitro hemmt.

LY-2484595

Hangzhou KieRay Chem Co.

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AT9283(896466-04-9)

AT9283 ist ein multizielgerichteter Kinase-Inhibitor, der die Aurora-Kinase A/B, JAK2/3 (IC50=1,2 nM, 1,1 nM) wirksam hemmt.

AT-9283

LEAP CHEM CO., LTD
AT9283

BOC-Wissenschaften

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7-(3,5-Dimethyl-4-isoxazolyl)-1,3-dihydro-8-methoxy-1-[(1R)-1-(2-pyridinyl)ethyl]-2H-imidazo[4,5-c]chinolin-2-on(1300031-49-5)

Off-White einfarbig

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Thiazovivin(1226056-71-8)

Thiazovivin is a novel ROCK inhibitor with IC50 of 0.5 μM in a cell-free assay, promotes hESC survival after single-cell dissociation.

THIAZOVIVIN

LEAP CHEM CO., LTD
N-BENZYL-2-(PYRIMIDIN-4-YLAMINO)THIAZOL-4-CARBOXAMID

Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd
THIAZOVIVIN

CHEMLYTE SOLUTIONS CO.,LTD
THIAZOVIVIN

Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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5-(2,6-Dichlorphenyl)-2-[(2,4-difluorphenyl)thio]-6H-pyrimido[1,6-b]pyridazin-6-on(209410-46-8)

Neflamapimod (VX-745) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von p38α und besitzt eine entzündungshemmende Wirkung.

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N-(3-fluor-4-(2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenylcarbamothioyl)-2-phenylacetamid(875337-44-3)

MGCD-265-analog (strukturell verwandt mit MGCD-265) ist ein oral bioverfügbarer multitargetiger Tyrosinkinase-Inhibitor mit potenzieller antineoplastischer Aktivität mit IC50 von 29 nM bzw. 10 nM für c-Met bzw. VEGFR2. IC50-Wert:10 nM (VEGFR2), 29 nM(c-Met) [1]Ziel:VEGFR, c-Metin vivo: MGCD-265-analog hat eine angemessene Halbwertszeit, 1,2 h bei Ratten und 5,8 h bei Hunden, und hat eine akzeptable Clearance, 0,33 L/(kg h) bei Ratten und 1,1 L/(kg h) bei Hunden. Das stationäre Verteilungsvolumen betrug

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Sonidegib(956697-53-3)

Erismodegib (LDE225) ist ein potenter und selektiver Smoothened (Smo) Antagonist mit IC50s von 1,3 nM bzw. 2,5 nM für Maus bzw. humanes Smo.

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ACY-1215(1316214-52-4)

Ricolinostat (ACY-1215) ist ein potenter und selektiver HDAC6-Inhibitor mit einem IC50 von 5 nM. ACY-1215 hemmt auch HDAC1, HDAC2 und HDAC3 mit IC50s von 58, 48 bzw. 51 nM.

ACY-1215 99% weißes Pulver kanbei

Henan Kanbei Chemical Co., Ltd
2-(Diphenylamino)-N-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]-5-pyrimidincarboxamid

Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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