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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Biochemische Technik

Inhibitoren

Silodosin(160970-54-7)

Weißes SolidSilodosin, ein a1A-Adrenozeptor (a1A-AR)-Antagonist, der selektiv für die Prostata ist -Rezeptoren, wurde als orale Behandlung für Dysurie im Zusammenhang mit benigne Prostatahypertrophie (BPH). Die Regulierung des Tonus der glatten Muskulatur in der Es wird angenommen, dass Blasenhals und Prostata hauptsächlich durch a1A-AR vermittelt werden. Die Blockade dieser Rezeptoren kann in diesen Bereichen eine Entspannung der glatten Muskulatur verursachen. Dies führt zu verbesserten Symptomen und Harnflussraten. Umgekehrt sind a1B-AR Größtenteils auf Vascu gelegen
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    TIANYUAN PHARMACEUTICAL CO., LIMITED
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    Silodosin

    Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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Palonosetronhydrochlorid(135729-62-3)

White SolidChEBI: Ein Hydrochlorid, das durch Kombination von Palonosetron mit einem molaren Äquivalent von Chlorwasserstoff erhalten wird; ein Antiemetikum, das in Kombination mit Netupitant (unter dem Handelsnamen Akynzeo) zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen bei Patienten angewendet wird, die sich einer Krebschemotherapie unterziehen. Palonosetron ist ein neuartiger 5-HT3-Rezeptorantagonist, der als injizierbarer Mittel zur Vorbeugung von akuter und verzögerter Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit Krebs-Chemotherapie. Die Wirksamkeit von Palonosetron wurde nachgewiesen i

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    Ranolazin(95635-55-5)

    Ranolazin ist ein antianginöses Medikament. Ziel: NatriumkanalEs wird angenommen, dass Ranolazin seine Wirkung durch Veränderung des transzellulären Spätnatriumstroms hat. Es beeinflusst die natriumabhängigen Kalziumkanäle während der Myokardischämie bei Kaninchen durch Veränderung des intrazellulären Natriumspiegels [1]. So verhindert Ranolazin indirekt die Kalziumüberladung, die bei Ratten eine kardiale Ischämie verursacht [2]. Die Auswirkungen von Ranolazin auf die Natriumkanäle NaV 1,7 und NaV 1,8 machen es auch potenziell nützlich
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      Metrochem API Pvt Ltd
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      Hanzhong Han Rückverfolgbarkeit Biologische Technik
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      Ranolazin

      HANGZHOU JHECHEM CO LTD

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    Mirtazapin(85650-52-8)

    Mirtazapin ist ein starkes tetrazyklisches Antidepressivum. Ziel: 5-HT-RezeptorMirtazapin, das neuartige Antidepressivum, hat einen doppelten Wirkmechanismus. Es ist ein noradrenerges und spezifisches serotonerges Antidepressivum (NaSSA), das wirkt, indem es die adrenergen alpha2-Autorezeptoren und alpha2-Heterorezeptoren antagonisiert sowie 5-HT2- und 5-HT3-Rezeptoren blockiert [1]. Mirtazapin scheint eine erhebliche verbessernde Wirkung auf Hitzewallungen und Schweißanfälle zu haben. Es wird postuliert, dass der 5-HT(2A)-Block

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      Olaparib(763113-22-0)

      Olaparib (AZD2281; KU0059436) ist ein potenter und oraler PARP-Inhibitor mit IC50s von 5 bzw. 1 nM für PARP1 bzw. PARP2.
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        Hangzhou Dawn Ray Pharmaceutical Co., Ltd
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        Chemsigma International Co., Ltd
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        Verifizierter Lieferant - Hangzhou Qieng Pharm &; Chem co., Ltd.

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      Azathioprin(446-86-6)

      Azathioprin (Azasan, Imuran; BW 57-322) ist ein Medikament, das das Immunsystem unterdrückt und bei Organtransplantationen und Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird. Ziel: Azathioprin ist ein immunsuppressiver Antimetabolit Pro-Drug. Es ist ein Imidazolylderivat von 6-Mercaptopurin und viele seiner biologischen Wirkungen ähneln denen der Mutterverbindung. Azathioprin wird im Körper in 6-Mercaptopurin umgewandelt, wo es den Purinstoffwechsel und die DNA-Synthese blockiert. So wirkt es sich am stärksten auf Pro

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      Bosentan(147536-97-8)

      Pale Yellow to Off-White SolidBosentan wurde in den USA als zweimal tägliche orale Behandlung für Lungen eingeführt arterielle Hypertonie. Es kann in fünf Schritten durch Kondensation von Diethyl (2- Methoxyphenoxy)malonat mit Pyrimidin-2-carboxamidin, um die Vorstufe der symmetrischer zentraler Dichlorpyrimidinring, der dann nacheinander mit dem Kaliumsalz von 4-tert-Butylbenzolsulfonamid und das Natriumsalz von Ethylengycol. Bosentan ist das erste Endothelin.

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        Rimonabant(168273-06-1)

        Rimonabant ist ein inverser Antagonist für den Cannabinoidrezeptor (CB1). Es wirkt, indem es selektiv CB1-Rezeptoren blockiert, die im Gehirn und in peripheren Organen vorkommen, die für den Glukose- und Fettstoffwechsel wichtig sind, einschließlich Fettgewebe, Leber, Magen-Darm-Trakt und Muskeln. Somit stellt Rimonabant einen therapeutischen Ansatz für Fettleibigkeit und kardiovaskuläre Risikofaktoren dar. Als anorektisches Medikament gegen Fettleibigkeit wurde es als Ergänzung zu Diät und Bewegung für adipöse oder übergewichtige Patienten mit Associ

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          Lenvatinib(417716-92-8)

          Lenvatinib ist ein oraler, multizielgerichteter Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50s von 4 bzw. 5,2 nM für VEGFR2(KDR) bzw. VEGFR3(Flt-4). Lenvatinib ist weniger wirksam gegen VEGFR1/Flt-1 und zeigt eine etwa 10-fache Selektivität für VEGFR2/3 gegenüber FGFR1, PDGFRα/β.

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            Atomoxetin(83015-26-3)

            (R)-Tomoxetin ist eine sekundäre Aminoverbindung mit Methyl- und 3-(2-Methylphenoxy)-3-phenylpropan-1-ylsubstituenten.

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              Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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