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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Inhibitoren

Momelotinib(1056634-68-4)

Momelotinib (CYT387) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von JAK1/JAK2 mit IC50 von 11 nM/18 nM, ~10-fache Selektivität gegenüber JAK3. Phase 3.
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    Momelotinib

    Hangzhou KieRay Chem Co.
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    Momelotinib

    ALL Chemistry Inc.

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Filgotinib(1206161-97-8)

Filgotinib (GLPG0634) ist ein selektiver JAK1-Inhibitor mit IC50 von 10 nM, 28 nM, 810 nM und 116 nM für JAK1, JAK2, JAK3 bzw. TYK2. Phase 2.

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    N-(1,1-Dimethylethyl)-3-[[5-methyl-2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]benzolsulfonamid(936091-14-4)

    TG101209 ist ein selektiver JAK2-Inhibitor mit IC50 von 6 nM, weniger potent gegenüber Flt3 und RET mit IC50 von 25 nM und 17 nM, etwa 30-fach selektiv für JAK2 als JAK3 und empfindlich gegenüber JAK2V617F- und MPLW515L/K-Mutationen.
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      Hangzhou KieRay Chem Co.
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      N-(1,1-Dimethylethyl)-3-[[5-methyl-2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]benzolsulfonamid

      Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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    GW441756(504433-23-2)

    GW 441756 ist ein spezifischer Tropomyosin-verwandter Kinase-A-Inhibitor (TrkA) mit einem IC50-Wert von 2 nM; wenig Aktivität zu c-Raf1 und CDK2. IC50-Wert: 2 nM [1]Ziel: TrkAin vitro: GW441756 blockierte spezifisch den TrkA-induzierten Zelltod dosisabhängig, aber es gab keine Wirkung in nicht induzierten Zellen. Die TrkA-Fähigkeit, die γH2AX-Produktion zu induzieren, wurde sowohl von K-252a als auch von GW441756 in Abwesenheit eines DNA-Schadensinduktors signifikant herunterreguliert. Darüber hinaus wurde es auch von K-252a unterdrückt während

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      Semagacestat(425386-60-3)

      Semagacestat ist ein γ-Sekretase-Inhibitor, hemmt β-Amyloid (Aβ42), Aβ38 und Aβ40 mit IC50 von 10,9, 12 bzw. 12,1 nM; hemmt auch die Notch-Signalisierung mit IC50 von 14,1 nM.
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        Kreative Enzyme

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      9-(6-Amino-3-pyridinyl)-1-[3-(trifluormethyl)phenyl]benzo[h]-1,6-naphthyridin-2(1H)-on(1223001-51-1)

      Torin 2 ist ein mTOR-Inhibitor mit EC50 von 0,25 nM zur Hemmung der zellulären mTOR-Aktivität und weist eine 800-fache Selektivität gegenüber PI3K auf (EC50: 200 nM). Torin 2 hemmt auch die DNA-PK mit einem IC50 von 0,5 nM im zellfreien Assay. Torin 2 kann sowohl mTORC1 als auch mTORC2 unterdrücken.
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        Kreative Enzyme
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        9-(6-Amino-3-pyridinyl)-1-[3-(trifluormethyl)phenyl]benzo[h]-1,6-naphthyridin-2(1H)-on

        Hangzhou KieRay Chem Co.

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      Fluormetholonacetat(3801-06-7)

      Off-White bis Hellgelber Feststoff
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        Wuhan Senwayer Jahrhundert Chemical Co., Ltd
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        Fluormetholonacetat

        iChemical

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      2-(2-Amino-3-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-on(167869-21-8)

      ChEBI: Ein Mitglied der Klasse der Monomethoxyflavone, das 3'-Methoxyflavon ist, das einen zusätzlichen Aminosubstituenten an Position 2' trägt
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        LEAP CHEM CO., LTD

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      3-Methylbutanamid(541-46-8)

      Isovaleramid ist ein Wirkstoff auf das zentrale Nervensystem von Valeriana pavonii, als Antikonvulsivum. Ziel:in vitro: Isovaleramid (300 μM) zeigt eine 42%ige Hemmung der Bindung von 3H-FNZ an seine sites.in vivo: Isovaleramid bei 100 mg/Kg, p.o., weist einen 90%igen Indexschutz gegen die maximaler Elektroschockanfall bei Mäusen (MES).
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        LEAP CHEM CO., LTD
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        ISOVALERAMID

        Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd

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      2-[(2S,5R,8S,11S)-5-Benzyl-11-[3-(diaminomethylidenamino)propyl]-7-methyl-3,6,9,12,15-pentaoxo-8-propan-2-yl-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadec-2-yl]essigsäure(188968-51-6)

      Cilengitid ist ein potenter und selektiver Integrin-Inhibitor für αvβ3- und αvβ5-Rezeptoren mit IC50s von 4 bzw. 79 nM.
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        Hangzhou Go Top Peptide Biotech Co., Ltd
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        Kreative Enzyme

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      Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.