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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Biochemische Technik

Inhibitoren

N-[3-[(5-Chlor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)carbonyl]-2,4-difluorphenyl]-1-propansulfonamid(918505-84-7)

PLX-4720 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von B-RafV600E mit IC50 von 13 nM in einem zellfreien Assay, der genauso stark wie c-Raf-1 (Y340D- und Y341D-Mutationen) und 10-fache Selektivität für B-RafV600E als Wildtyp-B-Raf ist.

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    Benidipinhydrochlorid(91599-74-5)

    Benidipinhydrochlorid ist ein Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie).

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      6-[[5-Fluor-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)amino]-4-pyrimidinyl]amino]-2,2-dimethyl-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-on(841290-80-0)

      R406 ist ein potenter Syk-Inhibitor mit IC50 von 41 nM, hemmt stark Syk, aber nicht Lyn, 5-fach weniger potent zu Flt3. IC50-Wert: 41 nM [1]Ziel: Syk in vitro: R406 ist ein potenter Inhibitor von Immunglobulin E (IgE)- und IgG-vermittelter Aktivierung des Fc-Rezeptor-Signalwegs. R406 hemmt die Anti-IgE-induzierte Produktion und Freisetzung von LTC4 und Zytokinen und Chemokinen, einschließlich TNFα, IL-8 und GM-CSF. R406 hemmt die Phosphorylierung von Syk-Substratlinkern zur Aktivierung von T-Zellen in Mastzellen und
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        Hangzhou KieRay Chem Co.

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      Unii-33o78xf0bw(635728-49-3)

      Darunavir-Ethanolat (TMC114-Ethanolat) ist ein potenter HIV-Protease-Inhibitor zur Behandlung und Prävention von HIV / AIDS. Darunavir hat ein Ki von 1 nM für Wildtyp-HIV-1-Protease.

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        Tamibaroten(94497-51-5)

        Tamibaroten ist ein Retinsäurerezeptor-α/β (RARα/β)-Agonist, der eine hohe Selektivität gegenüber RARγ aufweist.

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          Orphenadrine citrate(4682-36-4)

          Orphenadrine citrate is a NMDA receptor antagonist with Ki of 6.0 %2B/- 0.7 μM, HERG potassium channel blocker.Target: NMDA ReceptorOrphenadrine has been used as an antiparkinsonian, antispastic and analgesic drug. Orphenadrine inhibits [3H]MK-801 binding to the phencyclidine (PCP) binding site of the N-methyl-D-aspartate (NMDA)-receptor in homogenates of postmortem human frontal cortex with a Ki-value of 6.0 %2B/- 0.7 microM. The NMDA receptor antagonistic effects of orphenadrine were asses
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            Hangzhou KieRay Chem Co.
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            Orphenadrincitrat

            GIHI CHEMICALS CO., LIMITED

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          Nelfinavir Mesylat(159989-65-8)

          Weißes PulverChEBI: Ein Methansulfonat (Mesylat) Salz, hergestellt aus äquimolaren Mengen von Nelfinavir und Methansulfonsäure. Es wird zur Behandlung von HIV verwendet und zeigt auch einige Anti-Krebs-Eigenschaften. Viracept wurde in den USA als oral verfügbares, nicht-peptidisches HIV eingeführt Protease-Inhibitor. Es wird in einer achtstufigen Synthese hergestellt, beginnend mit N- (Benzyloxycarbonyl)-L-Serin β-lacton. Die HIV-Protease-hemmende Aktivität blockiert die Verarbeitung von Gag- und Gagpol-Polyproteinen, die R
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            Henan Kanbei Chemical Co., Ltd

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          1H-Indol-5-ethansulfonamid, N-Methyl-3-(1-methyl-4-piperidinyl)-, Hydrochlorid (1:1)(143388-64-1)

          Naratriptanhydrochlorid ist ein selektiver 5-HT1-Rezeptor-Subtyp-Agonist und ist ein Triptan-Medikament, das zur Behandlung von Migränekopfschmerzen eingesetzt wird. Ziel: 5-HT1-RezeptorNaratriptan ist ein Triptan-Medikament, das von GlaxoSmithKline vermarktet wird und zur Behandlung von Migränekopfschmerzen eingesetzt wird. Naratriptan ist in 2,5 mg Tabletten erhältlich. Es ist ein selektiver 5-HT1-Rezeptor-Subtyp-Agonist. Naratriptan wird zur Behandlung der akuten Migräneattacken und der Symptome von Migräne, einschließlich schwerer,
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            Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
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            Naratriptan-Hydrochlorid

            Chemsigma International Co., Ltd

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          Triciribin(35943-35-2)

          Triciribin ist ein DNA-Syntheseinhibitor, hemmt auch Akt und HIV-1/2 mit IC50 von 130 nM bzw. 0,02-0,46 μM.
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            Kreative Enzyme

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          Cyclopamin(4449-51-8)

          Cyclopamin ist ein Hedgehog (Hh)-Signalweg-Antagonist mit einem IC50 von 46 nM im Hh-Zell-Assay.
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          Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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