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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Biochemische Technik

Inhibitoren

JQ 1(%2B)(1268524-70-4)

(%2B)-JQ-1 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor mit IC50s von 77 und 33 nM für die erste und zweite Bromodomäne (BRD4(1/2)).

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    Istradefyllin(155270-99-8)

    Im März 2013 wurde Istradefyllin (auch bekannt als KW-6002) in Japan für die Zusatzbehandlung der Parkinson-Krankheit (PD) zugelassen. Istradefyllin wirkt durch Antagonismus des Adenosin-A2A-Rezeptors, der mit Dopamin-D2-Rezeptoren im Striatum kolokalisiert ist, um die Dopamin-D2-abhängige Signalübertragung zu verstärken. Istradefyllin ist eine lichtempfindliche Verbindung und wurde in vitro unter schlechten Lichtverhältnissen untersucht, um eine Isomerisierung der (E)-Styrylgruppe und deren Zersetzung zu verhindern.
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      LEAP CHEM CO., LTD
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      Istradefyllin

      BOC-Wissenschaften

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    Rolipram(61413-54-5)

    Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterasen-PDE4-Inhibitor mit IC50s von 3 nM, 130 nM und 240 nM für PDE4A, PDE4B bzw. PDE4D.
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      LEAP CHEM CO., LTD

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    Azilsartan medoxomil(863031-21-4)

    Azilsartan medoxomil (TAK 491) ist ein oral verabreichter Angiotensin-II-Rezeptor-Typ-1-Antagonist mit IC50 von 0,62 nM, der bei der Behandlung von Erwachsenen mit essentieller Hypertonie eingesetzt wird. IC50 Wert: 0,62 nM [2]Ziel: AT1-Rezeptorin vitro: In Aortenendothelzellen hemmte Azilsartan die Zellproliferation bei Konzentrationen von nur 1 μmol/l, während Valsartan bei Konzentrationen unter 10 μmol/l wenig oder keine antiproliferativen Wirkungen zeigte. Antiproliferative Wirkungen von Azilsartan waren eine
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      Hubei Beiao Biomedizin-Technologie 5-Bro
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      Azilsartan Medoxomil

      LEAP CHEM CO., LTD
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      Azilsartan Medoxomil

      Hangzhou KieRay Chem Co.

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    6-Bromindirubin-3′-oxim(667463-62-9)

    GSK-3-Inhibitor IX (6-Bromindirubin-3'-oxim; BIO) ist ein potenter, selektiver, reversibler und ATP-kompetitiver Inhibitor des GSK-3α/β- und CDK1-CyclinB-Komplexes mit IC50s von 5 nM/320 nM/80 nM für (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5.
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      BIO

      CHEMLYTE SOLUTIONS CO.,LTD
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      BIO

      Hangzhou ZeErRui Chemical Co., Ltd

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    (%2B)-Rolipram(85416-73-5)

    (S)-(%2B)-Rolipram ist ein PDE4-Hemmer und ein entzündungshemmendes Mittel, das weniger stark ist als sein R-Enantiomer. Ziel: PDE4B; PDE4DRolipram, ein selektiver Inhibitor der zyklischen AMP-spezifischen Phosphodiesterase (PDE IV). Rolipram hemmte nicht die Aktivität der 5-Lipoxygenase, aber die Produktion von Leukotrien B4 (LTB4, IC50 3,5 microM) in den menschlichen Monozyten. Rolipram hemmte die Arachidonsäure-induzierte Entzündung in der Maus, während der niedrige Km-zyklische-GMP-PDE-Inhibitor. Rolipram hatte eine bescheidene Wirkung auf LT
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      S- (%2B)-Rolipram

      LEAP CHEM CO., LTD

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    4-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-(2-pyridinyl)-1H-imidazol-2-yl]benzamid(301836-41-9)

    SB-431542 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von ALK5 mit einem IC50-Wert von 94 nM und ist auch ein Inhibitor des TGF-β-Rezeptors.
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      Hangzhou KieRay Chem Co.
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      4-[4-(3,4-Methylendioxyphenyl)-5-(2-pyridyl)-1H-imidazol-2-yl]benzamid

      Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd

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    Buclizinhydrochlorid(129-74-8)

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      Buclizin-Hydrochlorid

      Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd
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      Buclizin-Hydrochlorid

      GIHI CHEMICALS CO., LIMITED

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    3-(2,6-Dichlor-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]-1-methylharnstoff(872511-34-7)

    Infigratinib (BGJ-398) ist ein potenter Inhibitor der FGFR-Familie mit IC50s von 0,9 nM, 1,4 nM, 1 nM und 60 nM für FGFR1, FGFR2, FGFR3 und FGFR4.
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      NVP-BGJ398

      Hangzhou KieRay Chem Co.
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      NVP-BGJ398

      Chemtour
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      BGJ 398

      Hangzhou ZeErRui Chemical Co., Ltd

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    Omarigliptin(1226781-44-7)

    Omarilliptin (MK-3102) ist ein potenter, selektiver und lang wirkender DPP-4-Inhibitor mit IC50 von 1,6 nM; hochselektiv über alle getesteten Proteasen (IC50 > 67 μM). IC50-Wert: 1,6 nM [1]Ziel: DPP-4-Inhibitorin vitro: Omarigliptin hat eine schwache Ionenkanalaktivität (IC50 > 30 μM bei IKr, Cav1.2 und Nav1.5). Bei MDS Pharma wurde ein expansives Selektivitäts-Counterscreen (168 Radioligandenbindungs- oder enzymatische Assays) durchgeführt. In allen Assays wurde ein IC50 > 10 μM erhalten. in vivo: Bei oraler Verabreichung 1
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      LEAP CHEM CO., LTD

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    Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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    Nitrate Azide Synthetische Antiinfektiva Arzneimittelmetabolismus Konservierungsmittel Enzym UV-Filter Treibmittel Okklusiv Antioxidativer Inhaltsstoff

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