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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Biochemische Technik

Inhibitoren

Ifosfamid(3778-73-2)

Ifosfamid ist ein alkylierendes Chemotherapeutikum mit Wirkung gegen eine Vielzahl von Tumoren.

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    Donepezilhydrochlorid(120011-70-3)

    Donepezilhydrochlorid ist chemisch als (±)-2,3-Dihydro-5,6-Dimethoxy-2-[[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]methyl]-1H-inden-1-onhydrochlorid[1] bekannt. Donepezilhydrochlorid wird in der pharmakologischen Literatur allgemein als E2020 bezeichnet. Es hat eine empirische Formel von C24H29NO3HCl und ein Molekulargewicht von 415,96. Donepezilhydrochlorid ist ein weißes kristallines Pulver und ist in Chloroform, löslich in Wasser und Eisessig, leicht löslich in Ethanol und in Ace

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      Doxycyclinhydrochlorid(10592-13-9)

      Gelbes kristallines PulverChEBI: Das Hydrochloridsalz von Doxycyclin. Doxycyclinhydrochlorid ist die Hydrochloridform von Doxycyclin, einem Tetracyclin-Antibiotikum, das aufgrund seines relativ breiten Spektrums und seiner großen Sicherheitsmarge sowohl in der Veterinär- als auch in der Humanmedizin weit verbreitet ist. Die ersten Mitglieder der Tetracyclin-Klasse wurden in den 1940er und 1950er Jahren aus mehreren Bakterienarten der Gattung Streptomyces isoliert. Seit dieser Zeit haben eine Vielzahl von Tetracyclin

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        Cyclosporin A(59865-13-3)

        Cyclosporin A ist ein Immunsuppressivum, das an das Cyclophilin bindet und die Phosphataseaktivität von Calcineurin mit einem IC50 von 5 nM hemmt.

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          Alogliptin(850649-61-5)

          Alogliptin(SYR-322) ist ein potenter, selektiver Inhibitor von DPP-4 mit IC50 von <10 nM, zeigt eine mehr als 10.000-fache Selektivität gegenüber DPP-8 und DPP-9. IC50-Wert: <10 nMTarget: DPP4Alogliptin ist ein oral verabreichtes Antidiabetikum der Klasse der DPP-4-Hemmer. Eine randomisierte klinische Studie im Jahr 2011 zielte darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit von Alogliptin im Vergleich zu Placebo und Voglibose bei neu diagnostizierten Typ-2-Diabetes-Patienten in Japan zu bestimmen. Das wichtigste Ergebnis zeigte, dass alog
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            LEAP CHEM CO., LTD

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          Avanafil(330784-47-9)

          Avanafil (TA-1790) ist ein potenter und hochselektiver Phosphodiesterase-5 (PDE-5) -Hemmer (IC50 = 5,2 nM) für erektile Dysfunktion; geringere Selektivität gegenüber PDE1, PDE6 und PDE11. IC50-Wert: 5,2 nM [1]Ziel: PDE5Avanafil ist hochselektiv gegenüber PDE5 und allen anderen getesteten PDE-Isoenzymen. Eine geringere Selektivität gegen PDE1, PDE6 und PDE11 stimmt mit den Ergebnissen randomisierter, placebokontrollierter Phase-3-Studien überein, in denen muskuloskelettale und hämodynamische unerwünschte Ereignisse in

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            Triclabendazol(68786-66-3)

            Off-White Solid

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              Gabapentinhydrochlorid(60142-95-2)

              Gabapentin (Neurontin) ist ein pharmazeutisches Medikament, speziell ein GABA-Analogon. Es wurde ursprünglich zur Behandlung von Epilepsie entwickelt und wird derzeit auch zur Linderung neuropathischer Schmerzen eingesetzt. IC50 Wert: 140 nM (α2δ Untereinheit des Calciumkanals) [1]Ziel: CalciumkanalIn vitro: Gabapentin, Baclofen und CGP 44532 reduzierten alle die elektrisch stimulierte Freisetzung von [3H]glutaminsäure (IC50=20 microM, 0,8 microM bzw. 2 microM). Gabapentin hatte keine Wirkung auf die Freisetzung von [3H]GABA, während
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                Lieferant:Shanghai Lonwin Chemical Co., Ltd
              • GABAPENTIN-D6-HYDROCHLORID kaufen

                GABAPENTIN-D6-HYDROCHLORID

                Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
              • 2-[1-(aminomethyl)cyclohexyl]essigsäure, hydrochlorid kaufen

                2-[1-(aminomethyl)cyclohexyl]essigsäure, hydrochlorid

                HANGZHOU JHECHEM CO LTD

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              Flumetason(2135-17-3)

              Flumethason ist ein Kortikosteroid zur topischen Anwendung in Kombination mit Clioquinol zur Behandlung von Otitis externa und Otomykose. Flumethason zeigt die volle 420-fache Wirksamkeit von Kortison in einem Tiermodell für entzündungshemmende Aktivität.

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                Altrenogest(850-52-2)

                Altrenogest (A35957; RU2267) ist ein Progestogen, das strukturell mit dem Veterinärsteroid Trenbolon verwandt ist. Ziel: ProgesteronrezeptorAltrenogest ist ein Gestagen, das strukturell mit dem Veterinärsteroid Trenbolon verwandt ist. Die Behandlung von Embryo-Empfänger-Stuten mit Altrenogest scheint vorteilhaft zu sein, um den Grad der Spender-Empfänger-Synchronität zu verlängern, der für einen erfolgreichen Embryotransfer erforderlich ist. Die Behandlung mit Altrenogest scheint auch zur Aufrechterhaltung der Schwangerschaft bei Empfängerinnen mit Luteal zu führen

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                  Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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