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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Biochemische Technik

Inhibitoren

Dovitinib(405169-16-6)

Dovitinib ist ein multizielgerichteter Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50s von 1, 2, 8/9, 10/13/8, 27/210 nM für FLT3, c-Kit, FGFR1/3, VEGFR1/2/3 bzw. PDGFRα/β.

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Ziprasidonhydrochlorid(122883-93-6)

Sowohl p.o. als auch i.m. Formulierungen von Ziprasidon wurden in Schweden zur Behandlung von Schizophrenie und agitierten Psychosen eingeführt. Es ist das sechste vermarktete atypische Antipsychotikum nach Clozapin, Risperidon, Olanzapin, Sertindol und Quetiapin. Die Synthese von Ziprasidon beinhaltet ein neuartiges einstufiges Verfahren zur Herstellung von 3-(1-Piperazinyl)-1,2-benzisothiazol, gefolgt von einer Kopplung mit einem Chloroxindolfragment. Ziprasidon ist ein sehr potenter 5-HT2A/D2-Antagonist.

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Lumacaftor(936727-05-8)

Lumacaftor (VX-809) ist ein CFTR-Modulator, der die Faltung und den Transport von CFTR-Protein korrigiert.

Lumacaftor (VX-809)

Hangzhou KieRay Chem Co.

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Fesoterodinfumarat(286930-03-8)

Fesoterodin Fumarat ist ein Antimuskarinikum und wird schnell zu seinem aktiven Metaboliten 5-Hydroxymethyltolterodin, der ein Muskarinrezeptorantagonist ist, entestert. IC50-Wert:Ziel: mAChRFesoterodin hat den Vorteil, dass es eine flexiblere Dosierung als andere Muskarin-Antagonisten ermöglicht. Seine Verträglichkeit und Nebenwirkungen ähneln anderen Muskarin-Antagonisten und als neues Medikament scheint es unwahrscheinlich, dass es große Änderungen in der Behandlung von überaktiver Blase bewirkt.

Fesoterodinfumarat

Hangzhou Dawn Ray Pharmaceutical Co., Ltd

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ABT 263(923564-51-6)

Navitoclax (ABT-263) ist ein potenter und oraler Proteininhibitor der Bcl-2-Familie, der an mehrere anti-apoptotische Proteine der Bcl-2-Familie wie Bcl-xL, Bcl-2 und Bcl-w mit einem Ki von weniger als 1 nM bindet.

ABT 263 Navitoclax 99% weißes Pulver 923564-51-6 Senwayer

Wuhan Senwayer Jahrhundert Chemical Co., Ltd

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Asenapinmaleat(85650-56-2)

Asenapin maleat ist ein 5-HT (1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) und D2-Antagonist mit Ki-Werten von 0,03-4,0 nM, 1,3nM bzw. ein Antipsychotikum.

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Ketorolac Tromethamin(74103-07-4)

Ketorolac Tromethaminsalz ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel, das als nichtselektiver COX-Hemmer wirkt, mit IC50s von 20 nM für COX-1 und 120 nM für COX-2.

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Capmatinib(1029712-80-8)

Capmatinib (INCB28060) ist ein potenter und selektiver c-MET-Kinase-Inhibitor. Capmatinib (INCB28060) hemmt die Aktivität der c-MET-Kinase mit einem durchschnittlichen IC50 von 0,13 nM.

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Fidaxomicin(873857-62-6)

Fidaxomicin(OPT-80; PAR-101) ist eine neue Klasse von makrozyklischen Engspektrum-Antibiotika; selektive Ausrottung des pathogenen Clostridium difficile mit minimaler Störung der vielfältigen Bakterienarten, die die normale, gesunde Darmflora ausmachen.

FidaxoMicin dideu

Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
Fidaxomicin

TAIZHOU KEDE CHEMICAL CO., LTD

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Plerixafor(110078-46-1)

White SolidPlerixafor (AMD3100) ist ein Chemokinrezeptorantagonist für CXCR4- und CXCL12-vermittelte Chemotaxis mit IC50 von 44 nM bzw. 5,7 nM in zellfreien Assays. Die autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSC), eine Standardbehandlung für hämatologische Malignome, wie das Non-Hodgkin-Lymphom oder das multiple Myelom, umfasst die Entnahme von HSZ beim Patienten, eine Chemo- oder Strahlentherapie des Patienten zur Eliminierung bösartiger Zellen und die Retransplantation der gespeicherten HSZ.

Plerixafor

HANGZHOU TIANYE CHEMICALS CO., LTD

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Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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