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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Biochemische Technik

Inhibitoren

Vareniclintartrat(375815-87-5)

Vareniclintartrat (CP 526555; Champix) ist ein nikotinischer Rezeptor-Partialagonist; Es stimuliert Nikotinrezeptoren schwächer als Nikotin selbst. IC50-Wert:Ziel: α4β2 nAChRVarenicline(CP 526555; Champix; Chantix) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von Rauchsucht. Als partieller Agonist reduziert es sowohl das Verlangen nach Zigaretten und anderen Tabakprodukten als auch verringert die angenehme Wirkung. Durch diese Mechanismen Vareniclin(CP 526555; Champix; Chantix) kann helfen

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Pazopanib-Hydrochlorid(635702-64-6)

Pazopanibhydrochlorid ist ein neuartiger Multi-Target-Inhibitor von VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1 und c-Fms mit einem IC50 von 10, 30, 47, 84, 74, 140 bzw. 146 nM.

Pazopanibhydrochlorid

LEAP CHEM CO., LTD
Pazopanibhydrochlorid 99% weißes Pulver

Hanzhong Han Rückverfolgbarkeit Biologische Technik
Pazopanibhydrochlorid

Lieferant:Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd
Pazopanib-Hydrochlorid

HANGZHOU JHECHEM CO LTD

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Ponatinib(943319-70-8)

Ponatinib ist ein potenter, oral verfügbarer Multi-Target-Kinase-Inhibitor mit IC50s von 0,37 nM, 1,1 nM, 1,5 nM, 2,2 nM und 5,4 nM für Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 bzw. Src.

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Trospiumchlorid(10405-02-4)

Weißes bis cremefarbenes kristallines FeststoffTrosoiumchlorid, 3α-Benzilloxylnortropane-8-spiro-1'-pyrrolidiniumchlorid, (Sanctura) war fast 20 Jahre lang in Europa erhältlich, bevor es im Mai 2004 in den USA zugelassen wurde. Ähnlich wie Oxybutynin ist es auch ein kompetitiver Antagonist für Muskarinrezeptoren und wird verwendet, um überaktive Blase zu verwalten. Das quartäre Amin verringert die Wahrscheinlichkeit, dass dieses Mittel die Blut-Hirn-Schranke überwindet. Darüber hinaus hat es ein begrenztes metabolisches Profil, weitgehend

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Ranolazinhydrochlorid(95635-56-6)

Ranolazin (RS-43285) ist ein antianginöses Mittel mit antiarrhythmischen Eigenschaften, das seine Wirkung über einen neuartigen Wirkmechanismus (Hemmung der Spätphase des nach innen gerichteten Natriumstroms) erzielt, ohne die Herzfrequenz oder den Blutdruck (BP) zu beeinflussen. IC50-Wert:Ziel: Natrium-abhängiger KalziumkanalRanolazin ist derzeit für die Anwendung bei chronischer Angina pectoris zugelassen. Die Grundlage für diese Verwendung hängt wahrscheinlich mit der Hemmung von späten Natriumkanälen mit daraus resultierenden vorteilhaften nachgelagerten Effekten zusammen. Randomiz

Ranolazin-Dihydrochlorid

Hangzhou KieRay Chem Co.
Ranolazin 2HCl

Kreative Enzyme
Ranolazin DiHCL

Hangzhou Dawn Ray Pharmaceutical Co., Ltd

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Terazosinmonohydrochlorid-Dihydrat(70024-40-7)

Terazosinhydrochlorid-Dihydrat ist ein selektiver Alpha1-Antagonist zur Behandlung von Symptomen der benignen Prostatahyperplasie (BPH). Ziel: Alpha-1 Adrenerger RezeptorTerazosinhydrochlorid-Dihydrat ist ein a1-selektiver Blocker. Seine hemmende Wirkung auf das Wachstum von Prostatatumoren kann das Ergebnis antiangiogener Aktivität sein. Terazosinhydrochlorid-Dihydrat ist ein Inhibitor von α1A-AR, α1B-AR, α1D-AR und α2B-AR [1].

Terazosinhydrochlorid 99% Dideu

Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
Terazosinhydrochlorid 98%

Tianjin Zhongrui Pharmaceutical Co., Ltd
Terazosinhydrochlorid-Dihydrat

Hangzhou KieRay Chem Co.

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2-Propenamid, N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-, methansulfonat (1:1)(1421373-66-1)

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Palbociclib(571190-30-2)

Palbociclib (PD 0332991) ist ein selektiver CDK4- und CDK6-Inhibitor mit IC50s von 11 bzw. 16 nM. Palbociclib ist ein Medikament zur Behandlung von ER-positivem und HER2-negativem Brustkrebs.

Palbociclib

Zhejiang Hongyuan Pharmaceutical Co., Ltd

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Prucaloprid(179474-81-8)

Prucaloprid (R093877) ist ein Wirkstoff, der als selektiver, hochaffiner 5-HT4-Rezeptoragonist wirkt (pKi=8,6/8,1 für 5-HT4a/4b); >150-fach höhere Affinität für 5-HT4-Rezeptoren als für andere Rezeptoren. IC50-Wert: 8,6/8,1 für 5-HT4a/4b(pKi)Ziel: 5-HT4-RezeptorPrucaloprid ist eine neuartige enterokinetische Verbindung und der erste Vertreter der Benzofuran-Klasse. Rezeptorbindungsdaten haben die hohe Affinität von Prucaloprid zu beiden untersuchten 5-HT(4)-Rezeptorisoformen mit mittlerem pK(i) est gezeigt.

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Safinamid(133865-89-1)

Safinamid (EMD 1195686; FCE 26743) hemmt selektiv und reversibel MAO-B mit IC50 von 98 nM, zeigt eine 5918-fache Selektivität gegen MAO-A. IC50-Wert: 98 nM [1]Ziel: MAO-BSafinamid (EMD 1195686; FCE 26743; ) ist ein hochselektiver und reversibler Monoaminoxidase-Inhibitor Typ B (MAO-B), der die neostriatale Dopaminkonzentration erhöht. Darüber hinaus ist Safinamid (EMD 1195686; FCE 26743; ) ist ein spannungsabhängiger Natrium- und Calciumkanalblocker. Safinamid (EMD 1195686; FCE 26743; )

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Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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