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Inhibitoren ( 875 Artikel finden)

Biochemische Technik

Inhibitoren

Blonanserin(132810-10-7)

Pale Yellow SolidBlonanserin, ein dualer Antagonist von Dopamin D2 und Serotonin 5-HT2-Rezeptoren, wurde im vergangenen Jahr in Japan zur oralen Behandlung von Psychosen und Schizophrenie eingeführt. Es ist der neueste Eintrag in der Klasse der atypischen Antipsychotika, der auf den Markt kommt. Blonanserin zeigt eine hohe Affinität zu D2- und 5-HT2-Rezeptoren (IC50 23,6 bzw. 9,85 nM). Seine Affinität für D2-Rezeptoren ist sehr nahe an der von Haloperidol und Risperidon, während die Affinität für 5-HT2-Rezeptoren i
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Cyclophosphamid-Monohydrat(6055-19-2)

Cyclophosphamidhydrat ist ein synthetisches Alkylierungsmittel, das chemisch mit den Stickstoffsenfen mit antineoplastischer und immunsuppressiver Wirkung verwandt ist.
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(11α)-16,16-Difluor-11-hydroxy-9,15-dioxoprostan-1-oic acid(136790-76-6)

Lubiproston (SPI-0211; RU0211) ist ein gastrointestinales Mittel zur Behandlung von idiopathischer chronischer Verstopfung. Ziel: SonstigesLubiproston ist eine bicyclische Fettsäure, die von Prostaglandin E1 abgeleitet ist und durch spezifische Aktivierung von ClC-2-Chloridkanälen auf den apikalen Aspekt gastrointestinaler Epithelzellen wirkt und eine chloridreiche Flüssigkeitssekretion erzeugt. Diese Sekrete erweichen den Stuhl, erhöhen die Beweglichkeit und fördern den spontanen Stuhlgang (SBM). Aus Wikipedia.
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Lenvatinib-Mesylat(857890-39-2)

Lenvatinib-Mesylat (E7080-Mesylat), ein oraler, multigezielter Tyrosinkinase-Inhibitor, der VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT und RET hemmt, zeigt starke Antitumoraktivitäten[1][2].

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    Bosentan Monohydrat(157212-55-0)

    Bosentan-Hydrat ist ein kompetitiver und dualer Antagonist von Endothelin-1 (ET) für die ETA- und ETB-Rezeptoren mit Ki von 4,7 nM bzw. 95 nM im menschlichen SMC.
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    Amitiza(333963-40-9)

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    Scopine(498-45-3)

    Scopin ist der Metabolit von Anisodin, einem α1-adrenergen Rezeptoragonisten, der bei der Behandlung des akuten Kreislaufschocks eingesetzt wird. Ziel: α1-Adrenerger RezeptorScopin ist ein Tropanalkaloid, das in einer Vielzahl von Pflanzen vorkommt, darunter Mandragora-Wurzel, Senecio mikanoides (Delairea odorata), Scopolia carniolica und Scopolia Lurida. Scopin kann durch Hydrolyse von Scopolamin hergestellt werden. Aus Wikipedia.
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    Sakubitril(149709-62-6)

    AHU377 und der Angiotensin-IIAT1-Rezeptorantagonist Valsartan in einem molaren Verhältnis von 1:1 bilden LCZ696. LCZ696 war ein dualer Inhibitor des Angiotensin II (AT2)-Rezeptors und des Enkephalinase-Rezeptors (Neprilysin). Und mit seiner besseren blutdrucksenkenden Wirksamkeit als Standard-Antihypertensiva ist es ein neues Medikament zur Behandlung von Herzinsuffizienz. AHU377 ist ein Prodrug, das die aktive Form des Enzymspalters LBQ657-Ethylester umwandelt. Bisher seine Wirksamkeit und Sicherheit in Meilenstein Phase III Surpas.
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      AHU-377

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    ABT 199(1257044-40-8)

    ChEBI: Ein Mitglied der Klasse der Pyrrolopyridine, das ein potenter Inhibitor des antiapoptotischen Proteins B-Zell-Lymphom 2 ist. Es wird zur Behandlung der Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie mit 17p-Deletion verwendet. ABT-199, auch bekannt als Venetoclax, ist ein kleines, orales chemisches Molekül, das zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) verwendet wird, die mit einer spezifischen Chromosomenanomalie assoziiert ist. Als Zweitlinien-Behandlungsmedikament von CLL wirkt ABT-199 als BH3-Mimetikum und Inhibitor von Bcl-2

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      Dolutegravir(1051375-16-6)

      Dolutegravir ist ein HIV-Integrase-Strangtransfer-Inhibitor der zweiten Generation (INSTI) mit einem IC50 von 2,7 nM.
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      Als Inhibitor bezeichnet man eine Substanz, die chemische Reaktionen, biologische Reaktionen (einschließlich Immunreaktionen) und biologische Aktivität behindern kann. Zu den derzeit am häufigsten verwendeten Inhibitoren gehören Immunsuppressiva und Inhibitoren.

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