Inhibitor Medikamente

Fluoxetin ist eine selektive Klasse von Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI), die für die Antidepressiva-Forschung verwendet wird.

Clotrimazol ist ein Imidazolderivat, eine antimykotische Verbindung und ist ein CYP (Cytochrom P450) -Hemmer. Ziel: Antimykotikum; CYPClotrimazol (Markenname Canesten oder Lotrimin) ist ein Antimykotikum, das häufig bei der Behandlung von Pilzinfektionen (von Menschen und anderen Tieren) wie vaginalen Hefeinfektionen, Mundsoor und Ringelflechte verwendet wird. Es wird auch verwendet, um Fußpilz und Jock Juckreiz zu behandeln. Es ist allgemein als rezeptfreie Substanz in verschiedenen Darreichungsformen erhältlich, wie z.B.

Weißer Festkörper

Es ist weißes bis hellgelbes kristallines Pulver. Es ist geruchlos mit leicht bitterem Geschmack. Wenn es der Luft ausgesetzt wird, kann es leicht Feuchtigkeit aufnehmen, um ein Hemihydrat zu bilden. Seine Farbe wird durch Licht vertieft. Löslichkeit (mg/m1) in 25 °C: 0,28 in Wasser, 0,98 in Methanol, 1,9 in Ethanol, 5,1 in Aceton, 5,5 in Chloroform, 0,01 in Diethylether, 0,15 in Benzol, 0,94 in Ethylacetat, 5,1 in Octanol und 340 in Eisessig. Es ist leicht löslich in saurer oder alkalischer Lösung und leicht

Miconazolnitrat ist ein Imidazol-Antimykotikum. Ziel: AntimykotikumMiconazol ist ein Imidazol-Antimykotikum, das von Janssen Pharmaceutica entwickelt wurde und häufig topisch auf die Haut oder die Schleimhäute aufgetragen wird, um Pilzinfektionen zu heilen. Es hemmt die Synthese von Ergosterol, einem kritischen Bestandteil von Pilzzellmembranen. Es kann auch gegen bestimmte Arten von Leishmania-Protozoen verwendet werden, die eine Art einzelliger Parasit sind, die auch Ergosterol in ihrer Zelle enthalten

Itraconazol ist ein Triazol-Antimykotikum. IC50-Wert: N/ATarget: Antimygalin vitro: Itraconazol unterscheidet sich pharmakologisch von anderen Azol-Antimykotika dadurch, dass es der einzige Inhibitor in dieser Klasse ist, von dem gezeigt wurde, dass er sowohl den Hedgehog-Signalweg als auch die Angiogenese hemmt [1, 2]. Diese unterschiedlichen Aktivitäten stehen in keinem Zusammenhang mit der Hemmung der Cytochrom-P450-Lanosterol-14-alpha-Demethylase, und die genauen verantwortlichen molekularen Ziele bleiben unidentifiziert. Funktionell, t

Paroxetinhydrochlorid ist ein potenter selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, der üblicherweise als Antidepressivum verschrieben wird und eine GRK2-hemmende Fähigkeit mit IC50 von 14 μM aufweist.

Weißes oder fast weißes Pulver. ChEBI: Ein L-Valin-Derivat, das ein antiretrovirales Medikament aus der Protease-Inhibitor-Klasse ist, das zur Behandlung von HIV-Infektionen und AIDS verwendet wird, wird oft als Fixdosis-Kombination mit einem anderen Proteaseinhibitor, Lopinavir, verwendet. Auch in Kombination verwendet mit Dasabuvir-Natriumhydrat, Ombitasvir und Paritaprevir (unter dem Handelsnamen Viekira Pak) zur Behandlung der chronischen Hepatitis-C-Virus-Genotyp-1-Infektion sowie Leberzirrhose. Norvir wurde in Deutschland eingeführt

ChEBI: Ein Mitglied der Klasse der 1-Benzofurane, das 1-Benzofuran ist, substituiert durch eine Butylgruppe an Position 2 und eine 4-[2-(Diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodbenzoylgruppe an Position 3. Es ist ein kardiovaskuläres Medikament zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen. Amiodaron, 2-Butyl-3-benzofuranyl-4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-dijodphenylketon (Cordaron), wurde als antianginöses Mittel eingeführt. Es hat eine sehr ausgeprägte Wirkung der Klasse III und ist besonders wirksam bei der Aufrechterhaltung des Sinusrhythmus in der Patien.