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Inhibitor Medikamente ( 64 Artikel finden)

Inhibitor Medikamente

N-[4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-6-chinazolinyl]-4-(dimethylamino)-2-butenamid(439081-18-2)

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Sitagliptinphosphat-Monohydrat(654671-77-9)

Sitagliptinphosphat-Monohydrat ist ein potenter Inhibitor von DPP4 mit IC50 von 19 nM in Caco-2-Zellextrakten

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Crizotinib(877399-52-5)

Crizotinib ist ein potenter Inhibitor von c-Met und ALK mit einem IC50 von 11 nM bzw. 24 nM in zellbasierten Assays.

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PD 0332991 HCl(827022-32-2)

Palbociclib Hydrochlorid ist ein hochselektiver CDK4/6-Inhibitor mit IC50s von 11 nM bzw. 16 nM.

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Ciprofloxacin(85721-33-1)

Ciprofloxacin is a fluoroquinolone antibiotic, exhibiting potent antibacterial activity.

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Fluconazol(86386-73-4)

Fluconazol ist ein Triazol-Antimykotikum zur Behandlung und Vorbeugung von oberflächlichen und systemischen Pilzinfektionen. Ziel: AntimykotikumFluconazol ist ein Triazol-Antimykotikum zur oralen Behandlung oberflächlicher und systemischer Mykosen. In Tests, die in mykologischen Standardmedien durchgeführt wurden, hatte die Verbindung minimale hemmende Konzentrationen gegen pathogene Candida-Arten, die normalerweise über 100 mg / l lagen. Fluconazol hemmte die Verzweigung und Hyphenentwicklung bei C. albicans bei

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Levofloxacin(100986-85-4)

Levofloxacin, ein synthetisches Fluorchinolon, ist ein antibakterielles Mittel, das die Supercoiling-Aktivität der bakteriellen DNA-Gyrase hemmt und die DNA-Replikation stoppt. Ziel: AntibakteriellLevofloxacin reduzierte die Bakterienlast im Vergleich zu Placebo um das 4,9-fache (95% Konfidenzintervall, 1,4-25,7; P=0,02) an Tag 7, hatte aber zu keinem Zeitpunkt einen Einfluss auf einen Marker für eine neutrophile Atemwegsentzündung. Bei Patienten mit einer bakteriellen Ausgangslast von mehr als 10(6) KBE/ml war die Behandlung mit Levofloxacin assoziiert.

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Trimethoprim(738-70-5)

Trimethoprim ist ein bakteriostatisches Antibiotikum, das hauptsächlich in der Prophylaxe und Behandlung von Harnwegsinfektionen eingesetzt wird. Ziel: DHFRTrimethoprim (TMP), ein Inhibitor der Dihydrofolatreduktase, senkt den Tetrahydrofolatspiegel, der Ein-Kohlenstoff-Einheiten für die Biosynthese von Nukleotiden, Proteinen und Panthotenat liefert. TMP verursachte die Induktion von DnaK, DnaJ, GroEL, ClpB und IbpA/B Hsps. Unter diesen Hsps wurden IbpA/B am effizientesten durch TMP induziert und mit den unlöslichen Proteinen [

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Ofloxacin(82419-36-1)

Ofloxacin ist ein Fluorchinolon, dessen primärer Wirkmechanismus die Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase ist. Ziel: DNA-Gyrase Ofloxacin ist ein Fluorchinolon, dessen primärer Wirkmechanismus die Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase ist. In vitro hat es ein breites Wirkungsspektrum gegen aerobe gramnegative und grampositive Bakterien, obwohl es gegen Anaerobier schlecht aktiv ist [1]. Ofloxacin, wie andere 4-Chinolone, ist ungewöhnlich unter den Frontline-Medikamenten zur Behandlung bakterieller Infektionen

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Miconazol(22916-47-8)

Miconazol (Monistat) ist ein Imidazol-Antimykotikum. Ziel: AntimykotikumMiconazol ist ein Imidazol-Antimykotikum, das von Janssen Pharmaceutica entwickelt wurde und häufig topisch auf die Haut oder die Schleimhäute aufgetragen wird, um Pilzinfektionen zu heilen. Es hemmt die Synthese von Ergosterol, einem kritischen Bestandteil von Pilzzellmembranen. Es kann auch gegen bestimmte Arten von Leishmania-Protozoen verwendet werden, die eine Art einzelliger Parasit sind, die auch Ergosterol in ihrer Zelle enthalten

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Hemmstoffe sind Psychopharmaka, und gebräuchliche sind Alkohol, Opium und Barbiturate, die die Übertragung von Nervenimpulsen im zentralen Nervensystem hemmen oder reduzieren und dadurch geistige und körperliche Aktivität unterdrücken (verlangsamen). „Inhibitor Medikamente“ auf ECHEMI liefert hauptsächlich Wirkstoffe für Inhibitoren.

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Inhibitor Medikamente

N-[4-[(3-Chlor-4-fluorphenyl)amino]-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-6-chinazolinyl]-4-(dimethylamino)-2-butenamid(439081-18-2)

Sitagliptinphosphat-Monohydrat(654671-77-9)

Crizotinib(877399-52-5)

PD 0332991 HCl(827022-32-2)

PD0332991

PD 0332991 HCl

Palbociclib 99% siehe COA Kanbei kanbei

Palbociclib HCl

Ciprofloxacin(85721-33-1)

Fluconazol(86386-73-4)

Levofloxacin(100986-85-4)

Trimethoprim(738-70-5)

Ofloxacin(82419-36-1)

Miconazol(22916-47-8)

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