Hormone und das endokrine System

Cyproteronacetat ist ein Androgenrezeptor (AR) -Antagonist mit IC50 von 7,1 nM sowie ein schwacher Progesteronrezeptoragonist mit schwacher Schwangerschafts- und Glukokortikoidaktivität. Ziel: AndrogenrezeptorCyproteronacetat zeigt eindeutig antagonistische Eigenschaften, während es auch ein partieller Agonist ist, der Agonismus für die AR mit EC50 von 4,0 μM bei relativ hohen Konzentrationen zeigt [1]. In Gegenwart von 10 nM Testosteron hemmen niedrige Konzentrationen von Cyproteronacetat T-Stimulat

Cyproteronacetat ist ein Androgenrezeptor (AR) -Antagonist mit IC50 von 7,1 nM sowie ein schwacher Progesteronrezeptoragonist mit schwacher Schwangerschafts- und Glukokortikoidaktivität. Ziel: AndrogenrezeptorCyproteronacetat zeigt eindeutig antagonistische Eigenschaften, während es auch ein partieller Agonist ist, der Agonismus für die AR mit EC50 von 4,0 μM bei relativ hohen Konzentrationen zeigt [1]. In Gegenwart von 10 nM Testosteron hemmen niedrige Konzentrationen von Cyproteronacetat T-Stimulat

Mifepriston ist ein Progesteronrezeptor (PR) und Glukokortikoidrezeptor (GR)-Antagonist mit IC50s von 0,2 nM und 2,6 nM im In-vitro-Assay.

Ethynylestradiol ist ein oral bioaktives Östrogen, das in fast allen modernen Formulierungen von kombinierten oralen Kontrazeptiva verwendet wird. Ziel: ÖstrogenrezeptorEthinylestradiol (EE), manchmal auch als Ethinylestradiol, Ethinylestradiol oder Ethinylestradiol geschrieben, ist ein Derivat von 17β-Estradiol (E2), dem wichtigsten endogenen Östrogen beim Menschen. EE ist ein oral bioaktives Östrogen, das in vielen Formulierungen von kombinierten oralen Kontrazeptiva verwendet wird. Es ist eines der am häufigsten verwendeten Medikamente für

Estradiolbenzoat ist ein synthetischer Ester, ist die erste Form von Östrogen, die vermarktet wird.

Megestrol Acetate is a synthetic progesteronal agent with an IC50 of 260 μM for the inhibition of HegG2.Target: Progesterone ReceptorMegestrol acetate, also known as 17α-acetoxy-6-dehydro-6-methylprogesterone, and sometimes abbreviated as MGA or MA, is a steroidal progestin and progesterone derivative (specifically, a 17-hydroxylated progesterone) with predominantly progestational and antigonadotropic effects. Megestrol acetate is a good candidate for muscle wasting treatment and future

Pioglitazonhydrochlorid ist ein potenter und selektiver PPARγ-Agonist mit EC50s von 0,93 bzw. 0,99 μM für Mensch und Maus PPARγ.

Megestrol ist ein synthetisches Gestagen und wird zur Behandlung von Anorexie, Kachexie oder einem unerklärlichen signifikanten Gewichtsverlust bei Patienten mit einer Diagnose eines erworbenen Immunschwächesyndroms eingesetzt[1].

Empagliflozin ist ein selektiver Natriumglucose-Cotransporter-2 (SGLT-2)-Inhibitor mit einem IC50 von 3,1 nM für humanes SGLT-2.

Canagliflozin ist ein selektiver SGLT2-Inhibitor mit IC50s von 2 nM, 3,7 nM und 4,4 nM für mSGLT2, rSGLT2 bzw. hSGLT2 in CHOK-Zellen.