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Medikamente Für Das Verdauungssystem ( 189 Artikel finden)

Medikamente für das Verdauungssystem

Racecadotril(81110-73-8)

Racecadotril (Acetorphan), ein potenter Enkephalinase-Inhibitor (IC50= 4,5 μM), schützt körpereigene Enkephaline vor dem Abbau. IC50-Wert: 4,5 uMTarget: EnkephalinaseRacecadotril ist ein peripher wirkender Enkephalinase-Inhibitor mit einem IC50 von 4,5 μM. Im Gegensatz zu anderen Medikamenten zur Behandlung von Durchfall, die die Darmmotilität reduzieren, hat Racecadotril eine antisekretorische Wirkung - es reduziert die Sekretion von Wasser und Elektrolyten in den Darm. Eine kleine randomisierte kontrollierte Studie fand Rasse

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4-Methylumbelliferon(90-33-5)

4-Methylumbelliferon ist ein Hyaluronsäure-Biosynthesehemmer mit antitumoralen und antimetastatischen Wirkungen.

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Rabeprazol(117976-89-3)

Rabeprazol ist ein Medikament gegen Geschwüre aus der Klasse der Protonenpumpenhemmer. Ziel: ProtonenpumpRabeprazol gehört zu einer Klasse von antisekretorischen Verbindungen (substituierte Benzimidazol-Protonenpumpenhemmer), die keine anticholinergen oder Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten-Eigenschaften aufweisen, sondern die Magensäuresekretion unterdrücken, indem sie die Magen-H%2B/K%2BATPase (Wasserstoff-Kalium-Adenosintriphosphatase) an der sekretorischen Oberfläche der Magenparietalzelle hemmen. Da dieses Enzym als

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Vonoprazan(881681-00-1)

TAK-438 (freie Base) ist ein neuartiger P-CAB (Kalium-kompetitiver Säureblocker), der H%2B/K%2B ATPase reversibel mit IC50 von 19 nM (pH 6,5) hemmt und die Magensäuresekretion kontrolliert. IC50-Wert: 19 nM [1]Ziel: H%2B/K%2B ATPasein vitro: TAK-438 ist ein Pyrrolderivat mit einer chemischen Struktur, die sich völlig von den bisher entwickelten P-CABs unterscheidet. TAK-438 hemmt die gastrische H%2B/K%2B ATPase-Aktivität konzentrationsabhängig. Unter neutralen Bedingungen (pH 7,5) ist die hemmende Aktivität von

Vonoprazan

Hangzhou Runyan Pharma Technology Co., Lt

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Rasagilin(136236-51-6)

Rasagilin(AGN1135; TVP1012) ist ein neuer MAO-B-Hemmer zur Behandlung der idiopathischen Parkinson-Krankheit. Ziel: Monoaminoxidase (MAO)-BRasagilin (N-propargyl-1-(R)-aminoindan) ist ein neuartiges, hochwirksames irreversibles Monoaminoxidase (MAO)-B-Inhibitor, Anti-Parkinson-Medikament. Rasagilin ist als Monotherapie oder Ergänzung zu L-Dopa bei Patienten mit Parkinson-Krankheit (PD) im Früh- und Spätstadium wirksam [1]. Rasagilin hemmt MAO-B stärker als Selegilin und hat den Vorteil von once-da

Anti-Parkinson-Rasagilin 98% Pulver 136236-51-6 Senwayer

Wuhan Senwayer Jahrhundert Chemical Co., Ltd
Rasagilin

Hangzhou Raisun I & E Co., Ltd
Rasagilin (NaOH)

TIANYUAN PHARMACEUTICAL CO., LIMITED
Rasagilin

TIANYUAN PHARMACEUTICAL CO., LIMITED

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Tropisetron(89565-68-4)

ChEBI: Indolylcarboxylatester, erhalten durch formale Kondensation der Carboxygruppe der Indol-3-carbonsäure mit der Hydroxygruppe des Tropins.

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Diisopropylamin(108-18-9)

Farblose Flüssigkeit mit ammoniak- oder fischähnlichem Geruch.

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Wismutsubnitrat(1304-85-4)

Weißes, schweres, leicht hygroskopisches PulverBismutsubnitrat, auch Bismutoxynitrat oder Bismuthylnitrat genannt, ist eine leicht wasserlösliche kristalline Verbindung, die zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren und Antidiarrheika eingesetzt wurde. Die Verwendung von Wismutsubstrat als Wirkstoff in rezeptfreien Antazida ist von der FDA zugelassen.

Bismut-Subnitrat

LEAP CHEM CO., LTD
BISMUT SUBNITRAT 1304-85-4

Belami Feinchemikalien Pvt Ltd
Wismut-Subnitrat

Xiamen AmoyChem Co., Ltd

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Glykopyrrolat(596-51-0)

Glycopyrrolat (Glycopyrronium Br) ist ein muskarinischer kompetitiver Antagonist, der als krampflösendes Mittel verwendet wird. IC50 Wert:Ziel: mAChR (Muscarinic acetylcholin-receptor M1)in vitro: Glycopyrrolat zeigte keine Selektivität in seiner Bindung an die M1-M3-Rezeptoren. Kinetische Studien zeigten jedoch, dass Glycopyrrolat im Vergleich zu Ipratropiumbromid [1] langsam von HASM-Muskarinrezeptoren dissoziiert (60% Schutz gegen [3H]-NMS-Bindung bei 30 nM).in vivo: Glycopyrrolat (1 mg) Tabletten wurden dann admin

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Ammoniumglycyrrhizinat(53956-04-0)

Monoammoniumglycyrrhizinathydrat hat verschiedene pharmakologische Wirkungen wie entzündungshemmende, antiallergische, antigastrische und Antihepatitis-Aktivitäten.

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Medikamente für das Verdauungssystem sind derzeit eines der am häufigsten verwendeten Medikamente in der Klinik. Arzneimittel für das Verdauungssystem umfassen hauptsächlich Arzneimittel gegen Lebererkrankungen, Antazidum und Arzneimittel zum Schutz der Schleimhaut, blutstillende Arzneimittel, Appetitzügler und andere Diätpillen, Arzneimittel zur Magen-Darm-Motilität, gastrointestinale Antispasmodika, Abführmittel und Arzneimittel gegen Durchfall, Magensäurehemmer, Brechmittel und Antiemetika, verdauungsfördernde Arzneimittel und andere Medikamente für das Verdauungssystem. Die Klassifizierungsliste „Medikamente für das Verdauungssystem“ der ECHEMI liefert hauptsächlich APIs für solche Medikamente.

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