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Medikamente Für Das Verdauungssystem ( 189 Artikel finden)

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Medikamente für das Verdauungssystem

Wismutoxid (Bi2O3)(1304-76-3)

Schweres, gelbes PulverGelber monokliner Kristall oder Pulver; Dichte 8,90 g/cm3; schmilzt bei 817°C; verdampft bei 1.890 °C; unlöslich in Wasser; löslich in Säuren.

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Ondansetron(99614-02-5)

Ondansetron (GR38032) ist ein Serotonin-5-HT3-Rezeptor-Antagonist, der hauptsächlich als Anantiemetikum (zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen) verwendet wird, oft nach einer Chemotherapie. IC50-Wert: Ziel: 5- HT3-Rezeptorin vitro: 5-HT evozierte transiente Eingangsströme (EC50 = 3,4 microM; Hill-Koeffizient = 1,8), die durch den 5-HT3-Rezeptorantagonisten Ondansetron blockiert wurden (IC50 = 103 pM) [1]. Der 5-HT3A-Rezeptorantagonist Ondansetron (0,3 nM) hemmte das 5-HT (30 microM) Signal reversibel um 70% und bei 3 nM beseitigte es

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    Dimethicone(9006-65-9)

    Dimethylsilikon ist auch als Methylsilikonöl und Polydimethylsiloxanflüssigkeit bekannt. Es erscheint als farblose transparente viskose Flüssigkeit, ist geschmacklos, geruchlos und ungiftig. Die Summenformel lautet CH3 [Si (cH3) 2] nSi (CH3) 3. Das durchschnittliche Molekulargewicht beträgt 5000 ~ 100000. Basierend auf den Unterschieden im Molekulargewicht variiert die kinematische Viskosität von 1,0 × 10-6 ~ 100000 × 10-6 Quadratmetern / Sekunde. Langzeiteinsatz Temperaturbereich ist -50 ~ 180 °C. In isolierter Luft oder Inertgas kann es

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      Aprepitant(170729-80-3)

      Off-White bis Hellgelb Cyrstalline SolidAprepitant ist eine antiemetische chemische Verbindung, die zu den "Substanz P" -Antagonisten (SPA) gehört und den Neurokinin-1 (Nk1) -Rezeptor blockiert. Es wird zur Vorbeugung von akuter und verzögerter chemotherapieinduzierter Übelkeit und Erbrechen (CINV) und zur Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen eingesetzt. Es kann auch zur Behandlung des zyklischen Erbrechens und des durch Chemotherapie induzierten Erbrechens im Spätstadium während der Krebsbehandlung eingesetzt werden.

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        Pantoprazol(102625-70-7)

        ChEBI: Ein Mitglied der Klasse der Benzimidazole, das 1H-Benzimidazol ist, substituiert durch eine Difluormethoxygruppe an Position 5 und eine [(3,4-Dimethoxypyridin-2-yl)methyl]sulfinylgruppe an Position 2.Pantoprazol, ein irreversibler Protonenpumpenhemmer, erreichte seinen ersten Markt weltweit in Deutschland zur Akutbehandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren und gastroösophageale Refluxkrankheit. Protonenpumpenhemmer sind wirksamer als andere Strategien zur Hemmung der Säuresekretion, da sie funktionieren

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        Chenodesoxycholsäure(474-25-9)

        Chenodesoxycholsäure ist eine hydrophobe primäre Gallensäure, die nukleäre Rezeptoren (FXR) aktiviert, die am Cholesterinstoffwechsel beteiligt sind.

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          Sofosbuvir(1190307-88-0)

          ChEBI: Ein Nukleotid-Konjugat, das in Kombination mit Ledipasvir (unter dem Handelsnamen Harvoni) zur Behandlung einer chronischen Hepatitis-C-Genotyp-1-Infektion eingesetzt wird. Sofosbuvir ist ein Medikament zur Behandlung von Hepatitis C. Es wird empfohlen, in Kombination mit anderen Arzneimitteln (wie Velpatasvir) für die Erstlinienbehandlung der HCV-Genotypen 1, 2, 3, 4, 5 und 6 verwendet zu werden. Es wirkt als nukleotidanaloger Inhibitor, der in der Lage ist, das HCV NS5B (nicht-

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            Ranitidinhydrochlorid(66357-59-3)

            Ranitidin ist ein Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, der die Magensäureproduktion hemmt. Ziel: Histamin-H2-RezeptorRanitidin (Zantac) ist ein Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist mit IC50 von 3,3 ± 1,4 μM. Es hemmt die Magensäureproduktion. Es wird auch zusammen mit Fexofenadin und anderen Antihistaminika zur Behandlung von Hauterkrankungen wie Nesselsucht verwendet. Es hat 10% der Affinität, die Cimetidin zu CYP450 hat, so dass es weniger Nebenwirkungen verursacht, aber andere H2-Blocker Famotidin und Nizatidin ha

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              Metoclopramid(364-62-5)

              Metoclopramid ist ein Dopamin-D2-Antagonist, der als Antiemetikum verwendet wird. IC50 Wert:Ziel: D2-RezeptorMetoclopramid ist ein Dopaminrezeptor-Antagonist, der in den letzten dreißig Jahren zur Behandlung einer Vielzahl von gastrointestinalen Symptomen eingesetzt wurde. In verschiedenen Ländern ist Metoclopramid das Antiemetikum der Wahl bei schwangeren Frauen. Die Ergebnisse geben Sicherheit hinsichtlich der Sicherheit von Metoclopramid für den Fötus, wenn das Medikament Frauen verabreicht wird, um Übelkeit und Erbrechen zu lindern.

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                Cholsäure(81-25-4)

                Dieses Mittel existiert in der Galle Rinder, Schafe, Schweine. Es ist ein farbloses Blatt oder weißes kristallines Pulver. Einige haben einen bitteren bis süßen Geschmack. Sein Schmelzpunkt liegt bei 198°C, die spezifische Drehung beträgt (c = 0,6, Ethanol) %2B37°. 1g Cholsäure gelöst in ca. 300ml Ethanol oder Aceton, 7ml Eisessig. Eine kleine Menge Cholsäure ist in Wasser löslich. Das Monohydrat war ein weißer Flockenkristall. Im Jahr 1927 erreichte H. Wieland (Deutschland) die Gallensäurezusammensetzung und gewann den Nobelpreis für Chemie

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                  Medikamente für das Verdauungssystem sind derzeit eines der am häufigsten verwendeten Medikamente in der Klinik. Arzneimittel für das Verdauungssystem umfassen hauptsächlich Arzneimittel gegen Lebererkrankungen, Antazidum und Arzneimittel zum Schutz der Schleimhaut, blutstillende Arzneimittel, Appetitzügler und andere Diätpillen, Arzneimittel zur Magen-Darm-Motilität, gastrointestinale Antispasmodika, Abführmittel und Arzneimittel gegen Durchfall, Magensäurehemmer, Brechmittel und Antiemetika, verdauungsfördernde Arzneimittel und andere Medikamente für das Verdauungssystem. Die Klassifizierungsliste „Medikamente für das Verdauungssystem“ der ECHEMI liefert hauptsächlich APIs für solche Medikamente.

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