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Medikamente für das Kreislaufsystem
Atorvastatin(134523-00-5)
Atorvastatin ist ein Inhibitor der HMG-CoA-Reduktase, der als cholesterinsenkendes Medikament verwendet wird, das die Produktion von Cholesterin blockiert. Ziel: HMG-CoA-ReduktaseAtorvastatin ist ein Inhibitor der HMG-CoA-Reduktase, der als cholesterinsenkendes Medikament verwendet wird, das die Produktion von Cholesterin blockiert. 81 Patienten erhielten nach dem Zufallsprinzip entweder Placebo oder 2,5, 5, 10, 20, 40 oder 80 mg Atorvastatin einmal täglich für 6 Wochen. Die LDL-Cholesterinsenkungen im Plasma gegenüber dem Ausgangswert waren dosisabhängig,
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Amlodipin(88150-42-9)
Amlodipin ist ein lang wirkender Kalziumkanalblocker. Ziel: CalciumkanalAmlodipin ist ein Dihydropyridin-Calciumantagonist (Calciumionenantagonist oder Slow-Channel-Blocker), der die Bewegung von Calciumionen in vaskuläre glatte Muskelzellen und Herzmuskelzellen hemmt. Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Amlodipin sowohl an Dihydropyridin- als auch an Nichtdihydropyridin-Bindungsstellen bindet. Die kontraktilen Prozesse des Herzmuskels und der glatten Gefäßmuskulatur sind abhängig von der Bewegung der
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(%2B)-Amlodipin(103129-81-3)
Weiß einfarbig
- d-Amlodipin
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Candesartan(139481-59-7)
Kristalliner SolidChEBI: Benzimidazolcarbonsäure, die 1H-Benzimidazol-7-carbonsäure ist, substituiert durch eine Ethoxygruppe an Position 2 und eine ({2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl}methyl)-Gruppe an Position 1. Es ist ein Angiotensin
Eceptor-Antagonist zur Behandlung von Bluthochdruck. Candesartan, (%2B)-1-[[(cyclohexyloxy)carbonyl]-oxy]ethyl 2- ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazol-7-carboxylat(Atacand), besitzt wie Losartan die saure
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Losartan(114798-26-4)
ChEBI: Ein Biphenylyltetrazol, bei dem eine 1,1'-Biphenylgruppe an der 5-Position gebunden ist und eine zusätzliche trisubstituierte Imidazol-1-ylmethylgruppe an der 4'-Position Losartan aufweist, 2-Butyl-4-chlor-1-[p-(o-1H-tetrazol-5-yl-phenyl)benzyl]imidazol-5-methanolmonokaliumsalz (Cozarr), war das erste Nichtpeptid-Imidazol, das als oral aktiver Angiotensin-II-Antagonist mit hoher Spezifität für AT1 eingeführt wurde. Wenn es Patienten verabreicht wird, durchläuft es einen umfangreichen First-Pass-Metabolismus, mit dem 5-me
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Rosuvastatin(287714-41-4)
Rosuvastatin is a competitive inhibitor of HMG-CoA reductase with IC50 of 11 nM. IC50 Value: 11 nM [1]Target: HMG-CoA reductasein vitro: Rosuvastatin is relatively hydrophilic and is highly selective for hepatic cells; its uptake is mediated by the liver-specific organic anion transporter OATP-C. Rosuvastatin is a high-affinity substrate for OATP-C with apparent association constant of 8.5 μM [2]. Rosuvastatin inhibits cholesterol biosynthesis in rat liver isolated hepatocytes with IC50
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Minoxidil(38304-91-5)
Minoxidil(U 10858) ist ein blutdrucksenkendes gefäßerweiterndes Medikament. Ziel: Kaliumkanal Minoxidil, ein starkes blutdrucksenkendes Mittel, induziert generalisierte Hypertrichose bei systemischer Verabreichung oder lokalisiertes Nachwachsen der Haare bei topischer Anwendung auf Stellen mit schwerer Alopecia areata. Die pharmakologischen Mechanismen, durch die Minoxidil das Haarwachstum stimuliert, sind unbekannt. Diese Studie wurde entwickelt, um zu untersuchen, ob Minoxidil direkte Auswirkungen auf neonatale murine epidermale Zellen in Kultur hat.
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Hesperidin(520-26-3)
Es handelt sich um hellgelbes kristallines Pulver mit einem Schmelzpunkt von 258-262 °C (bei 252 °C erweichen). Es ist leicht löslich in Pyridin, Natronlauge; löslich in Dimethylformamid; leicht löslich in Methanol und heißer Eisessig; sehr leicht löslich in Ether, Aceton, Chloroform und Benzol.1g dieses Produkts kann in 50L Wasser gelöst werden. Es ist geruchs- und geschmacklos.
hellbraunes Pulver
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Simvastatin(79902-63-9)
Simvastatin (MK 733) ist ein kompetitiver Inhibitor der HMG-CoA-Reduktase mit einem Ki von 0,2 nM.
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Dapoxetin(119356-77-3)
Vorzeitige Ejakulation (PE) ist die häufigste männliche sexuelle Dysfunktion. Dapoxetinhydrochlorid, vermarktet als Priligy und Westoxetin, ist eine Klasse von PE-Behandlungsmedikamenten, die als selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) bekannt sind, war das erste Medikament, das ursprünglich für die On-Demand-Behandlung von Männern im Alter von 18 bis 64 Jahren mit PE zugelassen wurde. Dapoxetin wirkt, indem es den Serotonintransporter hemmt, die Wirkung von Serotonin am postsynaptischen Spalt erhöht und dadurch die Ejakulationsverzögerung fördert.
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Bei Arzneimitteln für das Kreislaufsystem handelt es sich um Arzneimittel, die die Funktion haben, das menschliche Kreislaufsystem zu regulieren. Das Kreislaufsystem ist ein System aus Körperflüssigkeiten (einschließlich Blut, Lymphe und Gewebeflüssigkeiten) und Röhren, durch die der Kreislauf fließt. Medikamente für das Kreislaufsystem umfassen hauptsächlich Medikamente für das kardiovaskuläre System und Diuretika. „Medikamente für das Kreislaufsystem“ auf ECHEMI umfasst lipidregulierende Arzneimittel, Angina-pectoris-Medikamente, Kalziumkanalblocker, Arzneimittel gegen kongestive Herzinsuffizienz, Antihypertensiva, Antiarrhythmika, vasoaktive Antischockmittel, Ace-Inhibitoren, periphere Vasodilatatoren, Behandlungen und Arzneimittel gegen Herzinsuffizienz, Antiatherosklerotische Medikamente, β-adrenerge Rezeptorblocker und andere Medikamente für das Kreislaufsystem liefern hauptsächlich Rohmaterialien für solche Medikamente.