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Medikamente für das Kreislaufsystem
Moxonidin(75438-57-2)
Moxonidin (BDF5895) ist ein selektiver Agonist am Imidazolinrezeptor-Subtyp 1, der als blutdrucksenkendes Mittel verwendet wird. Ziel: I1-RMoxonidin ist ein zentral wirkendes Antihypertensivum. Gemischter Nischarin (I1-Imidazolin-Rezeptor) und α2-AR (adrenerger) Agonist; zeigt eine 40-fach höhere Affinität für I1-Rezeptoren im Vergleich zu α2-Adrenozeptoren. Moxonidin reduzierte den stimulierten NE-Überlauf (log EC50: -6,15 %2B/- 0,14). AGN192403, ein selektiver Ligand bei I1-R, hatte keinen Einfluss auf die Dosis-Wirkungs-Kurve von Moxon
- Moxonidin
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(%2B)-Dioscin(19057-60-4)
Dioscin (CCRIS 4123; Collettisid III) ist ein natürliches Steroid-Saponin, das aus mehreren Pflanzen gewonnen wird und eine starke Anti-Krebs-Wirkung gegen eine Vielzahl von Tumorzelllinien zeigt. IC50-Wert:Ziel: Antikrebsmittelin vitro: Dioszin (1, 2 und 4 μmol/L) könnte die Lebensfähigkeit von LNCaP-Zellen zeit- und konzentrationsabhängig signifikant hemmen. Die Durchflusszytometrie zeigte, dass die Apoptoserate nach Behandlung von LNCaP-Zellen mit Dioszin für 24 h erhöht war, was darauf hindeutet, dass die Apoptose
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Nisoldipin(63675-72-9)
Nisoldipin (BAY-k 5552; Sular) ist ein Kalziumkanalblocker aus der Klasse der Dihydropyridine, spezifisch für L-Typ Cav1.2 mit IC50 von 10 nM. IC50-Wert: 10 nMTarget: L-Typ Cav1.2Nisoldipin ist ein potenter Blocker von L-Typ-Kalziumkanälen. Nisoldipin bindet direkt an inaktive Kalziumkanäle und stabilisiert deren inaktive Konformation Ähnlich wie andere DHP-CCBs. Nisoldipin zeigt Selektivität für arterielle glatte Muskelzellen aufgrund der großen Anzahl inaktiver Kanäle und der α1-Subun
- Nisoldipin
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3-[(2R,5S)-5-(4-Fluorphenyl)-2-[(S)-[(4-fluorphenyl(amino)]][4-[trimethylsilyl]-oxy]phenyl]methyl]-1-oxo-5-[(trimethylsily)-oxy]pentyl]-4-phenyl-(4S)-2- Oxazolidinone(272778-12-8)
Off-white Solid
- 3-[(2R,5S)-5-(4-Fluorphenyl)-2-[(S)-[(4-fluorphenyl(amino)]][4-[trimethylsilyl]-oxy]phenyl]methyl]-1-oxo-5-[(trimethylsily)-oxy]pentyl]-4-phenyl-(4S)-2- Oxazolidinone
- 3-[(2R,5S)-5-(4-Fluorphenyl)-2-[(S)-[(4-Fluorphenyl(amino)]][4-[Trimethylsilyl]-oxy]phenyl]methyl]-1-oxo-5-[(trimethylsily)-oxy]pentyl]-4-phenyl-(4S)-2- Oxazolidinon
- (4S)-3-[(2R,5S)-5-(4-Fluorphenyl)-2-[(S)-[(4-Fluorphenyl)amino]-(4-trimethylsilyloxyphenyl)methyl]-5-trimethylsilyloxy-pentanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-on
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Guanfacin(29110-47-2)
Guanfacin ist ein selektiver α2A-Rezeptor-Agonist. Ziel: α2A-RezeptorGuanfacin ist ein Sympatholytikum. Es handelt sich um einen selektiven α2A-Rezeptor-Agonisten. Diese Rezeptoren sind stark im präfrontalen Kortex und im Locus coeruleus konzentriert, mit dem Potenzial, die Aufmerksamkeit zu verbessern, das sich aus der Interaktion mit Rezeptoren im ersteren ergibt. Guanfacin senkt sowohl den systolischen als auch den diastolischen Blutdruck, indem es die α2A-Noradrenalin-Autorezeptoren des Zentralnervensystems aktiviert, was zu einem reduzierten Perip führt
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Eprosartan(133040-01-4)
Hellgelbes SolidChEBI: Ein Mitglied der Klasse der Imidazole und Thiophene, das ein Angiotensin-II-Rezeptorantagonist ist, der zur Behandlung von Bluthochdruck verwendet wird. Teveten wurde in Deutschland zur Behandlung von Bluthochdruck eingeführt. Dort
sind mehrere Arten, auf denen es vorbereitet wurde, von denen der kürzeste vier Schritte ist;
beginnend mit der Verdrängung von 2-Butyl-4-chloroimidazol-5-carboxaldehyd mit
Methyl-4-(Brommethyl)benzoat. Teveten ist ein Angiotensin II. Antagonist selektiv für
heit
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Cinepazid(23887-46-9)
Cinepazid ist ein Vasodilatator. Ziel: SonstigesCinepazid ist ein Vasodilatator. Cinepazid (30 mg/kg, i.v.) potenzierte die wirbelförmige gefäßerweiternde Reaktion von Hunden auf intravertebrales Adenosin und zyklisches AMP, intravertebrales Cinepazid(1-10 mg) erhöhte den vertebralen Blutfluss dosisabhängig und die Wirkung wurde teilweise durch intravenöse Vorbehandlung mit Aminophyllin, nicht aber durch Vorbehandlung mit autonomen Antagonisten gehemmt. Cinepazid ähnelte Cinnarizin und Papaverin insofern, als das Medikament
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Tolperisonhydrochlorid(3644-61-9)
Tolperison ist ein zentral wirkendes Muskelrelaxans, das zur Behandlung von pathologisch erhöhtem Tonus des quergestreiften Muskels indiziert ist, der durch neurologische Erkrankungen (Schädigung der Pyramidenbahn, Multiple Sklerose, Myelopathie, Enzephalomyelitis) und von spastischer Lähmung und anderen Enzephalopathien mit Muskeldystonie verursacht wird.
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Riociguat(625115-55-1)
Riociguat ist ein oraler Stimulator der löslichen Guanylatzyklase (sGC), der zur Behandlung der pulmonalen Hypertonie eingesetzt wird.
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Bei Arzneimitteln für das Kreislaufsystem handelt es sich um Arzneimittel, die die Funktion haben, das menschliche Kreislaufsystem zu regulieren. Das Kreislaufsystem ist ein System aus Körperflüssigkeiten (einschließlich Blut, Lymphe und Gewebeflüssigkeiten) und Röhren, durch die der Kreislauf fließt. Medikamente für das Kreislaufsystem umfassen hauptsächlich Medikamente für das kardiovaskuläre System und Diuretika. „Medikamente für das Kreislaufsystem“ auf ECHEMI umfasst lipidregulierende Arzneimittel, Angina-pectoris-Medikamente, Kalziumkanalblocker, Arzneimittel gegen kongestive Herzinsuffizienz, Antihypertensiva, Antiarrhythmika, vasoaktive Antischockmittel, Ace-Inhibitoren, periphere Vasodilatatoren, Behandlungen und Arzneimittel gegen Herzinsuffizienz, Antiatherosklerotische Medikamente, β-adrenerge Rezeptorblocker und andere Medikamente für das Kreislaufsystem liefern hauptsächlich Rohmaterialien für solche Medikamente.