Medikamente für das Kreislaufsystem
Vildagliptin(274901-16-5)
Vildagliptin (LAF-237; NVP-LAF 237) hemmt DPP-4 mit IC50 von 2,3 nM.IC50 Wert: 2,3 nM[1]Ziel: DPP-4in vitro: Vildagliptin ist ein N-substituiertes Glycyl-2-cyanopyrrolidin (Abbildung 2). Es ist ein potenter kompetitiver und reversibler Inhibitor von Mensch und Nagetier DPP-4 in vitro, mit einer mittleren Hemmkonzentration (IC50) ~ 2-3 nmol / L. Wichtig ist, dass Vildagliptin DPP-4 mit hoher Spezifität im Vergleich zu anderen ähnlichen Peptidasen hemmt, bei denen sein IC50 200 mol/L übersteigt [1].in vivo: Im Vergleich zu einem
Atorvastatin Kalzium(134523-03-8)
Chondroitin-4-sulfat(24967-93-9)
ChEBI: Ein Chondroitinsulfat, bei dem der Ort der Sulfatierung Kohlenstoff 4 des N-Acetylgalactosamins (GalNAc) -Zuckers ist.
Chondroitinsulfat(9007-28-7)
Chondroitinsulfat, eine von fünf Klassen von Glykosaminoglykanen, wurde häufig bei der Behandlung von Osteoarthritis eingesetzt. Chondroitinsulfat reduziert Entzündungsmediatoren und den apoptotischen Prozess und ist in der Lage, die Proteinproduktion von entzündlichen Zytokinen, iNOS und MMPs zu reduzieren.
Oleuropein(32619-42-4)
Oleuropein, das in Olivenblättern und Öl vorkommt, übt antioxidative, entzündungshemmende und antiatherogene Wirkungen durch direkte Hemmung der PPARγ-Transkriptionsaktivität aus[1]. Oleuropein induziert Apoptose in Brustkrebszellen über den p53-abhängigen Signalweg und durch die Regulation der Bax- und Bcl2-Gene. Oleuropein hemmt auch die Aromatase[2].
Telmisartan(144701-48-4)
Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver, geruchlos und geschmacklos. Löslich in Chloroform, leicht löslich in Methanol, sehr leicht löslich in Aceton, praktisch unlöslich in Wasser. Leicht löslich in 0,1mol/L Salzsäure, löslich in 0,1mol/L Natriumhydroxid. Absorptionskoeffizient (E1% 1cm): 509 ~ 541. Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver. ChEBI: Ein Mitglied der Klasse der Benzimidazole, die häufig bei der Behandlung von Bluthochdruck verwendet werden.
Pitavastatin Kalzium(147526-32-7)
Pitavastatin Calcium ist ein potenter Hydroxymethylglutaryl-CoA (HMG-CoA) Reduktase-Hemmer. Pitavastatin hemmt die Cholesterinsynthese aus Essigsäure mit einem IC50 von 5,8 nM in HepG2-Zellen.
Vinpocetin(42971-09-5)
Vinpocetin (Cavinton; Ethylapovincaminat) ist selektiv für PDE1 (IC50 = 21 μM). Blockiert auch spannungsabhängige Na%2B-Kanäle. IC50-Wert:Ziel: PDE1; Na%2B Kanal
Sitagliptin(486460-32-6)
Sitagliptin ist ein potenter Inhibitor von DPP4 mit IC50 von 19 nM in Caco-2-Zellextrakten.
Glabridin(59870-68-7)
Glabridin ist ein natürlicher Isoflavan aus Glycyrrhiza glabra, bindet und aktiviert PPARγ mit einem EC50 von 6115 nM. Glabridin zeigt antioxidative, antibakterielle, antinephritische, antidiabetische, antimykotische, antitumorale, entzündungshemmende, antiosteoporotische, kardiovaskuläre, neuroprotektive und radikalfängerische Aktivitäten[1][2].
Bei Arzneimitteln für das Kreislaufsystem handelt es sich um Arzneimittel, die die Funktion haben, das menschliche Kreislaufsystem zu regulieren. Das Kreislaufsystem ist ein System aus Körperflüssigkeiten (einschließlich Blut, Lymphe und Gewebeflüssigkeiten) und Röhren, durch die der Kreislauf fließt. Medikamente für das Kreislaufsystem umfassen hauptsächlich Medikamente für das kardiovaskuläre System und Diuretika. „Medikamente für das Kreislaufsystem“ auf ECHEMI umfasst lipidregulierende Arzneimittel, Angina-pectoris-Medikamente, Kalziumkanalblocker, Arzneimittel gegen kongestive Herzinsuffizienz, Antihypertensiva, Antiarrhythmika, vasoaktive Antischockmittel, Ace-Inhibitoren, periphere Vasodilatatoren, Behandlungen und Arzneimittel gegen Herzinsuffizienz, Antiatherosklerotische Medikamente, β-adrenerge Rezeptorblocker und andere Medikamente für das Kreislaufsystem liefern hauptsächlich Rohmaterialien für solche Medikamente.
