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Chinesische Kräuter ( 322 Artikel finden)

Chinesische Kräuter

[8]-Gingerol(23513-08-8)

8-Gingerol, das in den Rhizomen von Ingwer (Z. officinale) mit oraler Bioverfügbarkeit vorkommt, aktiviert TRPV1 mit einem EC50 von 5,0 μM. 8-Gingerol hemmt COX-2 und hemmt das Wachstum von H. pylori in vitro[1][2].
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Schisandrin B(61281-37-6)

Schisandrin B (Wuweizisu-B) ist ein Dibenzocyclooctadien-Derivat, das aus Fructus Schisandrae isoliert wurde und nachweislich eine antioxidative Wirkung auf Leber und Herz von Nagetieren hat. IC50-Wert:Ziel: in vitro: Schisandrin B zeigt entzündungshemmende Aktivität durch Modulation der redoxsensitiven Transkriptionsfaktoren Nrf2 und NF-κB. SB hemmte die Mitogen-induzierte Proliferation und Zytokinsekretion durch Lymphozyten [1]. Sch B kann neuronale Zellen vor oxidativer Herausforderung schützen, vermutlich durch
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Isoimperatorin(482-45-1)

Isoimperatorin ist ein methanolischer Extrakt aus den Wurzeln von Angelica dahurica zeigt signifikante hemmende Wirkungen auf die Acetylcholinesterase (AChE) mit dem IC50 von 74,6 μM.
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Leonurin(24697-74-3)

Leonurin ist ein aus Herba leonuri isoliertes Alkaloid, das antioxidativ und entzündungshemmend wirkt.
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Scutellarin(27740-01-8)

Scutellarin, ein aktives Flavon, das aus Scutellaria baicalensis isoliert wurde, kann die STAT3/Girdin/Akt-Signalisierung in HCC-Zellen herunterregulieren und die RANKL-vermittelte MAPK- und NF-κB-Signalisierung hemmen Signalweg bei Osteoklasten.

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    Fangchinoline(436-77-1)

    Fangchinoline wird aus Stephania tetrandra mit umfangreichen biologischen Aktivitäten wie der Verbesserung der Immunität, entzündungshemmender Sterilisation und Anti-Atherosklerose isoliert. Fangchinoline, ein neuartiger HIV-1-Hemmer, hemmt die HIV-1-Replikation, indem es die proteolytische Verarbeitung von gp160 beeinträchtigt[1]. Fangchinolin zielt auf die fokale Adhäsionskinase (FAK) ab und unterdrückt den FAK-vermittelten Signalweg in Tumorzellen, die FAK stark exprimieren[2]. Fangchinolin induziert Apoptose und adaptive Autophagie in blad
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    Glucosidase(9033-06-1)

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    (%2B)-Cucurbitacin B(6199-67-3)

    Cucurbitacin B gehört zu einer Klasse hochoxidierter tetracyclischer Triterpenoide; könnte das Fortschreiten von Krebszellen unterdrücken. IC50-Wert:Ziel: Anti-Krebs-Naturstoffin vitro: Cucurbitacin-B hemmte das Wachstum und modulierte Expression von Zellzyklusregulatoren in SHSY5Y-Zellen. Auf molekularer Ebene fanden wir heraus, dass Cucurbitacin-B die Aktivierung des AKT-Signalwegs durch Hochregulierung von PTEN hemmt [1]. CuB-induzierte Apoptose von A549-Zellen in einer konzentrationsabhängigen Weise, bestimmt durch Fluor
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    Öle, Weizen(68917-73-7)

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    Apigenin 7-O-Glucosid(578-74-5)

    Apigenin-7-glucosid zeigt signifikante antiproliferative und antioxidative Aktivität, Aasfresser von ROS.In vitro: zeigt signifikante antiproliferative Aktivität gegen B16F10-Melanomzellen nach 24 und 48 h Inkubation. Apigenin-7-Glucosid provoziert eine Erhöhung des Zellanteils der subG0/G1-, S- und G2/M-Phase mit einer signifikanten Abnahme des Zellanteils in G0/G1-Phasen. Apigenin-7-Glucosid verbessert die Melanogenesesynthese und Tyrosinase-Aktivität von B16F10-Melanomzellen. [1] Api7G
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    Die Kräuterchemie vereint moderne wissenschaftliche Theorien und Methoden zur Untersuchung der chemischen Zusammensetzung von Kräutern. Der Forschungsgegenstand der Kräuterchemie ist die chemische Zusammensetzung von Kräutern. Kräuter haben eine sehr komplizierte chemische Zusammensetzung und enthalten in der Regel Zucker, Aminosäuren, Proteine, Fette, Wachse, Enzyme, Pigmente, Vitamine, organische Säuren, Gerbstoffe, anorganische Salze, ätherische Öle, Alkaloide, Glykoside und so weiter. Jedes Kraut kann eine Vielzahl von Inhaltsstoffen enthalten. Unter diesen Inhaltsstoffen gibt es einige, die eine offensichtliche biologische Aktivität aufweisen und eine Rolle in der Gesundheitsfürsorge spielen können und oft als Wirkstoff bezeichnet werden, wie Alkaloide, Glykoside, ätherische Öle, Aminosäuren usw.