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Chinesische Kräuter ( 322 Artikel finden)

Chinesische Kräuter

(-)-Sophoridin(6882-68-4)

Sophoridin ist ein Chinolizidinalkaloid, das aus Blättern der Leguminosenpflanze Sophora alopecuroides isoliert wird.L. Sophoridin induziert Apoptose. Sophoridin hat das Potenzial, ein neuartiger, potenter und selektiver Antitumor-Medikamentenkandidat für Bauchspeicheldrüsenkrebs mit gut verträglicher Toxizität zu sein[1].

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    Peiminine(18059-10-4)

    Peiminin (Verticinon; Raddeanin) ist eine natürliche Verbindung mit entzündungshemmender Wirkung. IC50-Wert:Ziel:Peiminin und DXS reduzierten signifikant die alveoläre Entzündung und die pulmonale interstitielle Entzündung bei Ratten mit Bleomycin-induzierter Lungenverletzung. Peiminin hemmt Lungenentzündungen und Lungenfibrose in einem Rattenmodell für Bleomycin-induzierte Lungenverletzungen, indem es zirkulierende IFN-γ-Spiegel reduziert und Signaltransduktionswege mit TGF-β, CTGF, ERK1/2, NF-κB und FasL hemmt.
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    Jatrorrhizin(3621-38-3)

    Jatrorrhizin ist ein potenter und oral aktiver Aufnahme-2-Transporter-Inhibitor, es kann aus verschiedenen chinesischen Heilpflanzen isoliert werden[1]. Jatrorrhizin spielt eine entscheidende neuroprotektive Rolle bei der H2O2-induzierten Apoptose durch Hemmung des MAPK-Signalwegs in HT22-Neuronen des Hippocampus[2].

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      Bisdemethoxycurcumin(33171-05-0)

      Bisdemethoxycurcumin(Curcumin III; Didemethoxycurcumin) ist ein natürliches Derivat von Curcumin mit entzündungshemmenden und krebshemmenden Aktivitäten. IC50-Wert:Ziel: Anti-Krebs-Naturstoffin vitro: Die BDMC-induzierte Apoptose wurde durch eine kombinatorische Hemmung zytoprotektiver Proteine wie Bcl2 und Hämoxygenase-1 und eine erhöhte Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies vermittelt. Interessanterweise wurde die BDMC-induzierte Apoptose durch die gleichzeitige Behandlung von sr144528, einem Cannabinoidrezeptor (CBR) 2 Ameisen, umgekehrt.
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      Bufalin(465-21-4)

      Bufalin ist eine wichtige digoxinähnliche immunreaktive Komponente der chinesischen Medizin Chan Su; Es wurde gezeigt, dass es in vitro ein Potenzial für die Antikrebsaktivität gegen verschiedene menschliche Krebszelllinien ausübt. IC50-Wert:Ziel: Anticaner-Naturstoffin vitro: Bufalin hemmte bemerkenswert das Wachstum in menschlichen Gallenblasenkrebszellen, indem es die Zellproliferation verringerte und den Zellzyklusstillstand und die Apoptose dosisabhängig induzierte. Bufalin störte auch das mitochondriale Membranpotential (ΔΨm) und
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      Daucosterol(474-58-8)

      Daucosterol ist ein natürliches Sterol. IC50-Wert:Ziel:In vitro: In der Studie über die Auswirkungen von Daucosterol auf das Überleben kultivierter kortikaler Neuronen, nachdem Neuronen Sauerstoff- und Glukoseentzug ausgesetzt waren und eine simulierte Reperfusion (OGD/R)(2) simuliert wurden, zeigten die Ergebnisse, dass die Nachbehandlung von Daucosterol den neuronalen Verlust sowie die apoptotische Rate und die Caspase-3-Aktivität signifikant reduzierte und die neuroprotektive Aktivität zeigte. Wir fanden auch, dass Daucosterol die Expression le erhöhte.
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      (-)-Curcumol(4871-97-0)

      Curcumol ist ein Sesquiterpen, das ursprünglich aus Curcuma-Rhizomen isoliert wurde; zeigt Antikrebsaktivitäten sowohl in vitro als auch in vivo. IC50-Wert:Ziel: Anti-Krebs-Naturstoffin vitro: Curcumol zeigte zeit- und konzentrationsabhängige antiproliferative Effekte in SPC-A-1 humanen Lungenadenokarzinomzellen mit Zellzyklus-Arrest in der G0/G1-Phase, während Apoptose-Induktion auch durch Durchflusszytometrie und morphologische Analysen bestätigt wurde [1]. Curcumol-induzierte Wachstumshemmung korrelierte mit Witz
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      Peimine(23496-41-5)

      Peimin (Dihydroisoimperialin; Verticine) ist eine natürliche Verbindung mit guten entzündungshemmenden Wirkungen in vivo. IC50-Wert:Ziel:Peimin (0-25 mg/L) hemmte signifikant Tumornekrosefaktor (TNF)-α, Interleukin (IL)-6, IL-1β und erhöhte die IL-10-Produktion. Darüber hinaus hemmte Peimin signifikant die Phosphorylierung von p38, ERK und c-jun N-terminaler Kinase (JNK) sowie verringerte p65 und IκB.
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      (-)-Sweroside(14215-86-2)

      Swerosid, isoliert aus Lonicera japonica, zeigt zytoprotektive, antiosteoporotische und hepatoprotektive Wirkung[1][2].
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      Asperosaponin VI(39524-08-8)

      Asperosaponin VI, eine Saponinkomponente aus Dipsacus asper wall, induziert die Osteoblastendifferenzierung durch BMP-2/p38- und ERK1/2-Signalweg[1]. Asperosaponin VI. hemmt die Apoptose in Hypoxie-induzierten Kardiomyozyten, indem es das Bcl-2/Bax-Verhältnis erhöht und die aktive Caspase-3-Expression verringert sowie p-Akt und p-CREB erhöht[2].
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      Die Kräuterchemie vereint moderne wissenschaftliche Theorien und Methoden zur Untersuchung der chemischen Zusammensetzung von Kräutern. Der Forschungsgegenstand der Kräuterchemie ist die chemische Zusammensetzung von Kräutern. Kräuter haben eine sehr komplizierte chemische Zusammensetzung und enthalten in der Regel Zucker, Aminosäuren, Proteine, Fette, Wachse, Enzyme, Pigmente, Vitamine, organische Säuren, Gerbstoffe, anorganische Salze, ätherische Öle, Alkaloide, Glykoside und so weiter. Jedes Kraut kann eine Vielzahl von Inhaltsstoffen enthalten. Unter diesen Inhaltsstoffen gibt es einige, die eine offensichtliche biologische Aktivität aufweisen und eine Rolle in der Gesundheitsfürsorge spielen können und oft als Wirkstoff bezeichnet werden, wie Alkaloide, Glykoside, ätherische Öle, Aminosäuren usw.