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Chinesische Kräuter
Albiflorin(39011-90-0)
Albiflorin ist ein Hauptbestandteil, der in der Pfingstrosenwurzel enthalten ist; besitzt therapeutisches Potenzial für neurodegenerative Erkrankungen. IC50-Wert:Ziel: in vitro: Albiflorin signifikant verbessert Glu-induzierte Reduktion der Zelllebensfähigkeit, nukleäre und mitochondriale apoptotische Veränderung, akkumulation reaktiver Sauerstoffspezies und B-Zell-Lymphom 2 (Bcl-2)/Bax-Verhältnis. Albiflorin verstärkte auch die Phosphorylierung von AKT und seinem nachgeschalteten Element Glykogensynthase-Kinase-3β, und dieser Effekt wurde aufgehoben durch
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Bisdemethoxycurcumin(33171-05-0)
Bisdemethoxycurcumin(Curcumin III; Didemethoxycurcumin) ist ein natürliches Derivat von Curcumin mit entzündungshemmenden und krebshemmenden Aktivitäten. IC50-Wert:Ziel: Anti-Krebs-Naturstoffin vitro: Die BDMC-induzierte Apoptose wurde durch eine kombinatorische Hemmung zytoprotektiver Proteine wie Bcl2 und Hämoxygenase-1 und eine erhöhte Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies vermittelt. Interessanterweise wurde die BDMC-induzierte Apoptose durch die gleichzeitige Behandlung von sr144528, einem Cannabinoidrezeptor (CBR) 2 Ameisen, umgekehrt.
- BIS(4-HYDROXYCINNAMOYL)METHAN
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Bufalin(465-21-4)
Bufalin ist eine wichtige digoxinähnliche immunreaktive Komponente der chinesischen Medizin Chan Su; Es wurde gezeigt, dass es in vitro ein Potenzial für die Antikrebsaktivität gegen verschiedene menschliche Krebszelllinien ausübt. IC50-Wert:Ziel: Anticaner-Naturstoffin vitro: Bufalin hemmte bemerkenswert das Wachstum in menschlichen Gallenblasenkrebszellen, indem es die Zellproliferation verringerte und den Zellzyklusstillstand und die Apoptose dosisabhängig induzierte. Bufalin störte auch das mitochondriale Membranpotential (ΔΨm) und
- Bufalin (Begriffsklärung)
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Daucosterol(474-58-8)
Daucosterol ist ein natürliches Sterol. IC50-Wert:Ziel:In vitro: In der Studie über die Auswirkungen von Daucosterol auf das Überleben kultivierter kortikaler Neuronen, nachdem Neuronen Sauerstoff- und Glukoseentzug ausgesetzt waren und eine simulierte Reperfusion (OGD/R)(2) simuliert wurden, zeigten die Ergebnisse, dass die Nachbehandlung von Daucosterol den neuronalen Verlust sowie die apoptotische Rate und die Caspase-3-Aktivität signifikant reduzierte und die neuroprotektive Aktivität zeigte. Wir fanden auch, dass Daucosterol die Expression le erhöhte.
- Eleutherosid A
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Protopin(130-86-9)
Off-White SolidChEBI: Ein Dibenzazecin-Alkaloid, isoliert aus Fumaria vaillantii.
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(-)-Sophoridin(6882-68-4)
Sophoridin ist ein Chinolizidinalkaloid, das aus Blättern der Leguminosenpflanze Sophora alopecuroides isoliert wird.L. Sophoridin induziert Apoptose. Sophoridin hat das Potenzial, ein neuartiger, potenter und selektiver Antitumor-Medikamentenkandidat für Bauchspeicheldrüsenkrebs mit gut verträglicher Toxizität zu sein[1].
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Peimine(23496-41-5)
Peimin (Dihydroisoimperialin; Verticine) ist eine natürliche Verbindung mit guten entzündungshemmenden Wirkungen in vivo. IC50-Wert:Ziel:Peimin (0-25 mg/L) hemmte signifikant Tumornekrosefaktor (TNF)-α, Interleukin (IL)-6, IL-1β und erhöhte die IL-10-Produktion. Darüber hinaus hemmte Peimin signifikant die Phosphorylierung von p38, ERK und c-jun N-terminaler Kinase (JNK) sowie verringerte p65 und IκB.
- Peimine
- Peimine (Peimin)
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Geniposidinsäure(27741-01-1)
Geniposidinsäure ist ein wirksames Antikrebs- und Strahlenschutzmittel. Ziel: AndereMäuse erhielten eine intraperitoneale Injektion von Geniposidinsäure (GA) (12,5, 25, 50 mg/kg) 1 h vor Erhalt von GA gegen d-Galactosamin (GalN) (800 mg/kg)/LPS (40 μg/kg). Leber- und Blutproben wurden 1 und 8 h nach GalN/LPS-Injektion entnommen. Die Überlebensrate der GA-Gruppe war signifikant höher als die der Kontrolle. GalN/LPS erhöhte Serumaminotransferase-Aktivität, Serumtumornekrosefaktor-α
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Protopanaxatriol(1453-93-6)
20(R)-Protopanaxatriol ist ein natürliches Aglykon der Ginsenoside Re, Rf, Rg1, Rg2 und Rh.
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(-)-Curcumol(4871-97-0)
Curcumol ist ein Sesquiterpen, das ursprünglich aus Curcuma-Rhizomen isoliert wurde; zeigt Antikrebsaktivitäten sowohl in vitro als auch in vivo. IC50-Wert:Ziel: Anti-Krebs-Naturstoffin vitro: Curcumol zeigte zeit- und konzentrationsabhängige antiproliferative Effekte in SPC-A-1 humanen Lungenadenokarzinomzellen mit Zellzyklus-Arrest in der G0/G1-Phase, während Apoptose-Induktion auch durch Durchflusszytometrie und morphologische Analysen bestätigt wurde [1]. Curcumol-induzierte Wachstumshemmung korrelierte mit Witz
- Curcumol
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Die Kräuterchemie vereint moderne wissenschaftliche Theorien und Methoden zur Untersuchung der chemischen Zusammensetzung von Kräutern. Der Forschungsgegenstand der Kräuterchemie ist die chemische Zusammensetzung von Kräutern. Kräuter haben eine sehr komplizierte chemische Zusammensetzung und enthalten in der Regel Zucker, Aminosäuren, Proteine, Fette, Wachse, Enzyme, Pigmente, Vitamine, organische Säuren, Gerbstoffe, anorganische Salze, ätherische Öle, Alkaloide, Glykoside und so weiter. Jedes Kraut kann eine Vielzahl von Inhaltsstoffen enthalten. Unter diesen Inhaltsstoffen gibt es einige, die eine offensichtliche biologische Aktivität aufweisen und eine Rolle in der Gesundheitsfürsorge spielen können und oft als Wirkstoff bezeichnet werden, wie Alkaloide, Glykoside, ätherische Öle, Aminosäuren usw.