Antineoplastische Mittel

Resveratrol (SRT 501), ein natürliches Polyphenol, das antioxidative, entzündungshemmende, kardioprotektive und krebshemmende Eigenschaften besitzt. Es hat ein breites Spektrum von Zielen, darunter mTOR, JAK β-Amyloid.

Doxorubicinhydrochlorid ist ein zytotoxisches Anthrazyklin-Antibiotikum zur Behandlung mehrerer Krebsarten. Die möglichen Mechanismen, durch die Doxorubicin in der Krebszelle wirkt, sind die Interkalation in die DNA und die Störung der Topoisomerase-II-vermittelten DNA-Reparatur.

Hellgelbes kristallines PulverGefitinib wurde in Japan als tägliche orale Monotherapie zur Behandlung von inoperabler oder rezidivierender nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC). Dieses Anilinochinazolin Derivat kann in 6 Schritten ausgehend von 6,7-Dimethoxychinazolin-4(3H)-on synthetisiert werden durch sukzessive Monodemethylierunglacetylierung der 6-Hydroxygruppe gefolgt von Chlorierung und Reaktion mit 3-Chlor-4-fluoranilin, schließlich Deacetylierung und Alkylierung mit 3-(4-Morpholinyl)propylbromi

Imatinib-Mesylat ist ein Tyrosinkinasen-Inhibitor, der c-Kit-, Bcr-Abl- und PDGFR-Tyrosinkinasen (IC50=100 nM) hemmt.

Paclitaxel ist ein starkes Krebsmedikament, das den Aufbau von Mikrotubuli (MT) fördern, die MT-Depolymerisation hemmen und die für Mitose und Zellproliferation erforderliche MT-Dynamik verändern kann.

Docetaxel ist ein antineoplastisches Medikament durch Hemmung der Mikrotubuli-Depolymerisation und Abschwächung der Auswirkungen der bcl-2- und bcl-xL-Genexpression.

Yellow SolidChEBI: L-Phenylalaninamid substituiert am Amidstickstoff durch eine 1-(Dihydroxyboranyl)-3-methylbutylgruppe und bei Nalpha durch eine Pyrazin-2-ylcarbonylgruppe. Es ist eine Dipeptidylboronsäure, die reversibel das 26S-Proteasom hemmt. Bortezomib, eine modifizierte Dipeptidylboronsäure, ist ein therapeutischer Proteasom-Inhibitor, der zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird. Es ist indiziert zur Behandlung des rezidivierenden multiplen Myeloms und des Mantelzelllymphoms. Es ist in der Lage, das Säugetier-26S zu hemmen

Gemcitabin (NSC 613327; LY188011) ist ein DNA-Syntheseinhibitor, der das Wachstum von BxPC-3-, Mia Paca-2-, PANC-1-, PL-45- und AsPC-1-Zellen mit IC50s von 37,6, 42,9, 92,7, 89,3 bzw. 131,4 nM hemmt.

Orange SolidImatinib ist eine Art orale Medikamente zur Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (abgekürzt CML) positiver Symptome des Philadelphia-Chromosoms (Ber-Abl). Es eignet sich für die Anwendung bei erwachsenen Patienten in der akuten Transformationsphase, der beschleunigten Phase und der chronischen Phase mit Behandlungsversagen mit Interferon. CML ist eine Art hämatopoetische Stammzellerkrankung, die durch DNA-Anomalien in den Knochenmarkstammzellen verursacht wird. DNA-Anomalien erzeugen abnormalen Schutz

Docetaxel ist in Einzeldosis-Durchstechflaschen mit 20 mg/0,5 mLand 80 mg/2 ml zur intravenösen Verabreichung bei der Behandlung von Brust-, NSCLC- und Prostatakrebs erhältlich. Es wurde auch bei der nicht von der FDA zugelassenen Behandlung von Kopf-, Hals-, Magen-, Blasen- und refraktärem Eierstockkrebs eingesetzt. Docetaxel ist stark plasmaproteingebunden (80%) und weit verbreitet mit der höchsten Konzentration im hepatobiliären System, aber es scheint die Blut-Hirn-Schranke nicht zu überwinden.