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Antibiotika
Sulfadoxin(2447-57-6)
Sulfadoxin (Sulphadoxin) ist ein lang wirkendes Sulfonamid, das normalerweise in Kombination mit anderen Medikamenten für Atemwegs-, Harnwegs- und Malariainfektionen verwendet wird. Ziel: AntiparasitikumSulfadoxin (Sulphadoxin) ist ein ultralang anhaltendes Sulfonamid. Sulfadoxin wird häufig in Kombination mit Pyrimethamin zur Behandlung oder Vorbeugung von Malaria eingesetzt. Beide Medikamente sind Antifolate; Sie hemmen die Produktion von Enzymen, die an der Synthese von Folsäure in den Parasiten beteiligt sind. Beide Medikamente für sich sind
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Sulbactam(68373-14-8)
Sulbactam (Betamaze) ist ein irreversibler β-Lactamase-Hemmer. Ziel: β-Lactamase; Antibakterielles Sulbactam ist ein mechanismusbasierter Inhibitor von Beta-Lactamase-Enzymen, der in der klinischen Praxis verwendet wird. Sulbactam war das antimikrobielle Mittel, das für die Abtötung dieser Organismen verantwortlich war [1]. Sulbactam kann sich bei nicht lebensbedrohlichen A. baumannii-Infektionen als wirksam erweisen. Seine Rolle bei der Behandlung schwerer Infektionen ist unbekannt. Die derzeitige Formulierung von Sulbactam allein kann jedoch seine Verwendung bei h
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Oseltamivirphosphat(204255-11-8)
Oseltamivirphosphat (GS 4104) ist ein Neuraminidasehemmer, der zur Behandlung und Prophylaxe von Influenza A und B empfohlen wird.
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Cefdinir(91832-40-5)
Cefdinir (Omnicef) ist ein halbsynthetisches Breitbandantibiotikum, das sich bei häufigen bakteriellen Infektionen von Ohr, Nasennebenhöhlen, Rachen und Haut als wirksam erwiesen hat. Ziel: AntibakteriellCefdinir ist ein orales Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation. Cefdinir (Omnicef) ist ein halbsynthetisches Breitbandantibiotikum der dritten Generation der Cephalosporin-Klasse, das sich bei häufigen bakteriellen Infektionen von Ohr, Nasennebenhöhlen, Rachen und Haut als wirksam erwiesen hat. Es kann verwendet werden, um zu behandeln
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Doripenem(148016-81-3)
Weißes bis cremefarbenes PulverDoripenem ist ein parenterales Carbapenem-Antibiotikum, das in Japan für
die Behandlung von bakteriellen Atemwegs- und Harnwegsinfektionen. Es ist ein 1β-Methyl
Carbapenem-Derivat, und es ist das vierte Analogon, das in dieser Serie vermarktet wird
Nach der Einführung von Meropenem, Biapenem und Ertapenem in den Vorjahren.
Die Einführung einer 1β-Methylgruppe in das Carbapenem-Skelett verbessert den Stoffwechsel
Stabilität gegenüber renalen Dehydropeptidase-1 (DHP-1) und führt zu einer verbesserten
- Doripenem
- Doripenem Lieferant
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Tiamulinfumarat(55297-96-6)
Tiamulin ist ein diterpenisches Tierarzneimittel, das bei Schweinen zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten, einschließlich Schweineruhr und enzootischer Lungenentzündung, weit verbreitet ist.
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Teicoplanin(61036-62-2)
Teicoplanin ist ein halbsynthetisches Glykopeptid-Antibiotikum, das zur Prophylaxe und Behandlung schwerer Infektionen durch grampositive Bakterien eingesetzt wird, einschließlich Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus und Enterococcus faecalis.
- Teicoplanin
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Vancomycin, Hydrochlorid(1404-93-9)
Die Isolierung des Glykopeptid-Antibiotikums Vancomycin (Vancocin, Vancoled) aus Streptomyces orientalis (umbenannt in A. orientalis) wurde 1956 von McCormick et al. beschrieben.232Der Organismus wurde ursprünglich aus Kulturen einer indonesischen Bodenprobe gewonnen und anschließend aus indischem Boden gewonnen. Vancomycin wurde 1958 als Anantibiotikum gegen grampositive Kokken, insbesondere Streptokokken, Staphylokokken und Pneumokokken, eingeführt. Es ist nicht aktiv gegen Gram-negativ
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6-Aminopenicillansäure(551-16-6)
WEISS BIS CREMEFARBENES FEINES PULVER
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Tazobactam(89786-04-9)
Tazobactam ist ein Beta-Lactamase-Inhibitor mit antibakterieller AktivitätZiel: AntibakteriellTazobactam ist ein Arzneimittel, das die Wirkung von bakteriellen β-Lactamasen hemmt, insbesondere solchen, die zu den SHV-1- und TEM-Gruppen gehören. Es wird häufig als Natriumsalz, Tazobactam-Natrium, verwendet. Tazobactam wird mit dem erweiterten β-Lactam-Antibiotikum Piperacillin in dem Medikament Piperacillin / Tazobactam kombiniert, einer der bevorzugten antibiotischen Behandlungen für nosokomiale Pneumonie, die durch Pse verursacht wird
- Tazobactamsäure
- Tazobactam-Säure
- Tazobactam-Säure-TIANYUAN
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Antibiotika bezieht sich auf eine Klasse von sekundären Metaboliten, die von Mikroorganismen (einschließlich Bakterien, Pilzen, Actinomyces) oder höheren Tieren und Pflanzen produziert werden, die während ihres Lebens antipathogene oder andere Aktivitäten haben und die Entwicklung von chemischem Material anderer lebender Zellen beeinträchtigen können. Mit der weit verbreiteten Verwendung und sogar dem Missbrauch von Antibiotika stellt die Antibiotikaresistenz eine Bedrohung für die globale Gesundheit dar. Daher ist die Entwicklung neuer Antibiotika unerlässlich, und basierend auf unterschiedlichen Mechanismen befinden sich neue Antibiotika in unterschiedlichen Stadien der Forschung und Entwicklung. Die schnelle Entwicklung der Biotechnologie hat die Entwicklung von Antikörper-Medikamenten und antibakteriellen Peptid-Medikamenten vorangetrieben und ist zu einer neuen Kraft auf dem Gebiet der Antibiotika geworden. Es wird erwartet, dass die Entwicklung einen neuen Weg für die Prävention und Kontrolle pathogener Mikroorganismen bietet und gleichzeitig das Problem der Antibiotikaresistenz löst. Die „ECHEMI Antibiotika“-Liste liefert hauptsächlich Wirkstoffe für solche Medikamente.