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Antibiotika
Vancomycin(1404-90-6)
ChEBI: Ein komplexes Glykopeptid aus Streptomyces orientalis. Es hemmt einen bestimmten Schritt in der Synthese der Peptidoglykanschicht in den grampositiven Bakterien Staphylococcus aureus und Clostridium difficile. Vancomycin ist ein komplexes trizyklisches Glykopeptid-Antibiotikum, das von Streptococcus orientalis produziert wird[1, 2]. Vancomycin wurde erstmals in den 1950er Jahren in den Bodenproben des inneren Dschungels von Borneo entdeckt. Aufgrund des Vorhandenseins von Verunreinigungen ist die Verwendung von Vancomycin stark eingeschränkt.
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Nystatin(1400-61-9)
Brown SolidChEBI: Ein Polyenmakrolid-Antibiotikum; Teil des Nystatinkomplexes, der von mehreren Streptococcus-Arten produziert wird. Die Ketoform von Nystatin A1. Nystatin (Mycostatin) ist ein Polyen-Antibiotikum, das erstmals 1951 aus einem Stamm des Actinomyceten Streptomyces noursei von Hazen und Brown isoliert wurde.33 Es kommt als gelbes bis hellbraunes Pulver vor. Nystatin ist sehr leicht löslich in Wasser und schwer löslich in organischen Lösungsmitteln. Die Verbindung ist instabil gegenüber Feuchtigkeit, Hitze und Licht. Das Aglyc
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Cefaclor(53994-73-3)
Cefaclor ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der zweiten Generation, das zur Behandlung bestimmter Infektionen durch Bakterien wie Lungenentzündung und Infektionen des Ohrs, der Lunge, der Haut, des Rachens und der Harnwege eingesetzt wird. Ziel: AntibakteriellCefaclor gehört zur Familie der Antibiotika, die als Cephalosporine (Cefalosporine) bekannt sind. Die Cephalosporine sind Breitbandantibiotika, die zur Behandlung von Septikämie, Lungenentzündung, Meningitis, Gallenwegsinfektionen, Peritonitis und Harnwegsinfektionen eingesetzt werden
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Azithromycin-Dihydrat(117772-70-0)
Azithromycinhydrat ist ein Makrolid-Antibiotikum, das zur Behandlung einer Reihe von bakteriellen Infektionen nützlich ist.
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CLINDAMYCINHYDROCHLORID(58207-19-5)
Clindamycinhydrochlorid-Monohydrat ist ein orales Proteinsynthese-hemmendes Mittel, das die Fähigkeit hat, die Expression von Virulenzfaktoren in Staphylococcus aureus bei subinhibitorischen Konzentrationen (sub-MICs) zu unterdrücken. Die Clindamycinhydrochlorid-Monohydratresistenz resultiert aus der enzymatischen Methylierung der antibiotischen Bindungsstelle in der ribosomalen Untereinheit 50S (23S rRNA). Clindamycinhydrochlorid-Monohydrat verringert die Produktion von Panton-Valentine-Leucocidin (PVL), toxisch-schock-
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Minocyclin(10118-90-8)
ChEBI: Ein Tetracyclin-Analogon mit einer Dimethylaminogruppe an Position 7 und ohne die Methyl- und Hydroxygruppen an Position 5.Minocyclin gehört zu der Klasse von Medikamenten, die als Tetracyclin-Antibiotika bezeichnet werden und ein breiteres Spektrum haben als die anderen Mitglieder der Gruppe. Identifiziert als ein lang wirkender Typ, wird es verwendet, um Infektionen zu behandeln, die durch bestimmte Arten von Bakterien induziert werden. Minocyclin wird häufig bei der Behandlung von Hautinfektionen wie entzündlichen Läsionen von nicht-nodulären moderaten bis
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Ciprofloxacinhydrochlorid-Monohydrat(86393-32-0)
Ciprofloxacinhydrochlorid ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum, das eine starke antibakterielle Aktivität aufweist.
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Fosfomycin(23155-02-4)
Wasserlösliche Kristalle.
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Antibiotika bezieht sich auf eine Klasse von sekundären Metaboliten, die von Mikroorganismen (einschließlich Bakterien, Pilzen, Actinomyces) oder höheren Tieren und Pflanzen produziert werden, die während ihres Lebens antipathogene oder andere Aktivitäten haben und die Entwicklung von chemischem Material anderer lebender Zellen beeinträchtigen können. Mit der weit verbreiteten Verwendung und sogar dem Missbrauch von Antibiotika stellt die Antibiotikaresistenz eine Bedrohung für die globale Gesundheit dar. Daher ist die Entwicklung neuer Antibiotika unerlässlich, und basierend auf unterschiedlichen Mechanismen befinden sich neue Antibiotika in unterschiedlichen Stadien der Forschung und Entwicklung. Die schnelle Entwicklung der Biotechnologie hat die Entwicklung von Antikörper-Medikamenten und antibakteriellen Peptid-Medikamenten vorangetrieben und ist zu einer neuen Kraft auf dem Gebiet der Antibiotika geworden. Es wird erwartet, dass die Entwicklung einen neuen Weg für die Prävention und Kontrolle pathogener Mikroorganismen bietet und gleichzeitig das Problem der Antibiotikaresistenz löst. Die „ECHEMI Antibiotika“-Liste liefert hauptsächlich Wirkstoffe für solche Medikamente.