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Antibiotika
Benzathine Penicillin(1538-09-6)
Weißes oder fast weißes Pulver. Benzathin Penicillin und Procain Penicillin ist ein Antibiotikum, das Bakterien in Ihrem Körper bekämpft. Benzathin Penicillin und Procain Penicillin wird verwendet, um viele verschiedene Arten von schweren Infektionen zu behandeln, einschließlich Streptokokken- und Staphylokokkeninfektionen, Diphtherie, Meningitis, Gonorrhoe und Syphilis. Es wird auch verwendet, um rheumatisches Fieber zu verhindern. Es wird durch Injektion in einen Muskel verabreicht. Zu einem Medikament der Penicillin-Klasse gehörend, hemmt sein Wirkmechanismus den Zellwandsynth
- Penicillin G Benzathin Benzylpenicillin Benzathin
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Paromomycinsulfat(1263-89-4)
Paromomycinsulfat ist wirksam als Prophylaxe für Kryptosporidiose bei Milchkälbern.
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Cefcapene pivoxil(105889-45-0)
Off-White SolidFlomox wurde in Japan als oral aktives Cephalosporin für
Atemwegs- und Harnwegsinfektionen, Leberinfektionen, ophthalmologische und
HNO-Infektionen, Infektionen des Skinkoftgewebes und zur Anwendung in der Gynäkologie,
Zahnmedizin und Oralchirurgie. Es kann durch Kondesation von 2(Z)-(2-(t-Butoxycarbonylamino) hergestellt werden.
Thiazol-4-yl)-2-pentensäure mit 7-Amino-3-(carbanoyloxymethyl)-
3-Cephem-4-carbonsäure-Pivaloylmethylester gefolgt von Deprotektion.
- Cefcapene Pivoxil
- Cefcapen-Pivoxil
- Cefcapene pivoxil
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Ceftizoxim(68401-81-0)
Ceftizoxim ist ein bakterieller Inhibitor, der die bakterielle Zellwandsynthese stört und die Vernetzung des Peptidoglykans hemmt.
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Ceftibuten(97519-39-6)
Ceftibuten (Sch39720) ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation. IC50:Ziel: AntibakteriellCeftibuten zeigte eine hohe Aktivität gegen Haemophilus influenzae und Branhamella catarrhalis. Es gab eine reduzierte Aktivität gegen Streptococcus pneumoniae (MIC90 16 mg/l). Die Proteinbindung von Ceftibuten betrug 77% und die primäre Zielstelle PBP 3. Es wurde ein hohes Maß an Stabilität gegenüber Beta-Lactamase-Hydrolyse beobachtet. [1]
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Streptozotocin(18883-66-4)
Streptozocin ist ein potentes DNA-Methylierungsmittel mit IC50-Werten von 11,7, 904 und 1024 μg/ml in HL60-, K562- bzw. C1498-Zellen.
- Streptozotocin
- Streptozotocin
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Fosfomycin-Tromethamin(78964-85-9)
Fosfomycin-Tromethamin (MK-0955 Tromethamin) ist ein Blut-Hirn-Schranke-durchdringendes Breitbandantibiotikum, indem es ein frühes Stadium der Zellwandsynthese irreversibel hemmt. Fosfomycin-Tromethamin zeigt sowohl in vivo als auch in vitro Aktivität gegen eine Vielzahl von Bakterien, einschließlich multiresistenter (MDR), extensiv arzneimittelresistenter (XDR) und panresistenter (PDR) Bakterien[1].
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Cefditoren pivoxil(117467-28-4)
Off-White PowderChEBI: Das Pivaloyloxymethylester-Prodrug von Cefditoren. Cefditoren pivoxil ist ein oral aktives Cephalosporin der dritten Generation, das in Japan zur Behandlung eines breiten Spektrums bakterieller Infektionen eingeführt wurde, darunter
dermatologische und andere ambulant erworbene Infektionen. Cefditoren pivoxil ist
berichtet, dass sie ein breites Wirkungsspektrum sowohl gegen grampositive als auch gegen gramnegative
Bakterien, stärker als viele andere existierende Wirkstoffe seiner Klasse. In
Insbesondere zeigt es die
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Doxycyclin-Monohydrat(17086-28-1)
Gelbe, kristallines Pulver. ChEBI: Die Monohydratform von Doxycyclin. Ein halbsynthetisches Tetracyclin-Antibiotikum, es wird verwendet, um die bakterielle Proteinsynthese zu hemmen und Nicht-Gonokokken-Urethritis und Zervizitis, Exazerbationen der Bronchitis bei Patienten mit chronisch obstruktiver pulmonaler Lunge zu behandeln
Isease (COPD) und Parodontitis bei Erwachsenen.
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Zanamivir(139110-80-8)
Farbloses kristallines SolidZanamivir wurde als Relenza in Australien zur Behandlung von Menschen eingeführt
Influenza A und B Virus Infektionen. Zanamivir (4-Guanidino-Neu5Ac2en) kann
erhalten durch mehrere ähnliche Wege, zum Beispiel in einer siebenstufigen Synthese beginnend
aus N-AcetyI-D-Neuraminesäure. Mechanistisch eine wichtige virale Oberfläche
Glykohydrolase, die für die Virusreplikation und das Fortschreiten der Krankheit unerlässlich ist durch
Katalyse der Spaltung von terminalen Sialinsäureresten aus dem Glykoprotein.
Die in vitro ac
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Antibiotika bezieht sich auf eine Klasse von sekundären Metaboliten, die von Mikroorganismen (einschließlich Bakterien, Pilzen, Actinomyces) oder höheren Tieren und Pflanzen produziert werden, die während ihres Lebens antipathogene oder andere Aktivitäten haben und die Entwicklung von chemischem Material anderer lebender Zellen beeinträchtigen können. Mit der weit verbreiteten Verwendung und sogar dem Missbrauch von Antibiotika stellt die Antibiotikaresistenz eine Bedrohung für die globale Gesundheit dar. Daher ist die Entwicklung neuer Antibiotika unerlässlich, und basierend auf unterschiedlichen Mechanismen befinden sich neue Antibiotika in unterschiedlichen Stadien der Forschung und Entwicklung. Die schnelle Entwicklung der Biotechnologie hat die Entwicklung von Antikörper-Medikamenten und antibakteriellen Peptid-Medikamenten vorangetrieben und ist zu einer neuen Kraft auf dem Gebiet der Antibiotika geworden. Es wird erwartet, dass die Entwicklung einen neuen Weg für die Prävention und Kontrolle pathogener Mikroorganismen bietet und gleichzeitig das Problem der Antibiotikaresistenz löst. Die „ECHEMI Antibiotika“-Liste liefert hauptsächlich Wirkstoffe für solche Medikamente.